Hvordan man forstår FDA Lot Numbers

Lejlighedsvis vil du læse eller høre en meddelelse om, at visse lotnumre af et produkt er blevet tilbagekaldt af Food and Drug Administration (FDA). Disse tal kan virke som en videnskabelig jargon designet til at holde forbrugerne i mørke om processerne for fødevare- og lægemiddelfremstilling, hvilket igen kan skabe forvirring og frygt for forbrugere, der for nylig har hørt om en produktrekallelse. Denne forvirring og frygt er imidlertid uberettiget. Faktisk bør mange tal være en kilde til komfort for forbrugerne.

Kend dine numre

Forstå kilden til lotnumre. Lotnumre udstedes ikke af FDA. De udstedes snarere af producenten af produktet. Når producenter producerer et produkt, gør de det i partier. Hver batch er tildelt et unikt nummer, der gør det muligt for producenterne at spore nøjagtigt, når der opstod et problem, og hvilke produkter der skal tilbagekaldes. (Tænk på det som produktets socialsikringsnummer.)

For eksempel uden et antal tal vil et problem med en flaske Tylenol resultere i, at hver flaske Tylenol fjernes fra hylden , hvilket gør stoffet utilgængeligt for forbrugerne. Med mange numre kan producenterne fjerne de specifikke flasker, der er ramt, samtidig med at produktets tilgængelighed opretholdes.

Forstå FDA-tilbagekaldelsesprocedurer. FDA kræver, at fødevare- og stofproducenter rapporterer om produkter, der udgør en risiko for offentligheden. Disse risici opdeles i klasse 1, klasse 2 og klasse 3. Klasse 1 er, når produktet sandsynligvis vil forårsage alvorlige sundhedsmæssige problemer, klasse 2 er, når produktet kan forårsage reversible eller behandlingsmæssige helbredsproblemer, og klasse 3 er, når produktet ikke kan forårsage sundhedsmæssige problemer. Begge klasser 1 og 2 kræver pressemeddelelser.

Find dit lotnummer. Hvis du hører om en tilbagekaldelse af produktet, og du har produktet i dit hus, skal du finde lotnummeret på emballagen. Partiets nummer kan eller må ikke mærkes som sådan; " efterfulgt af nummeret, men ikke altid.

Når du kigger efter lotnummeret, skal du huske på, at det ikke vil blive udskrevet som standard del af produktmærket, da produktets etiket ikke ændres, mens lotnummeret ændres med hvert parti. I stedet skal du se efter et nummer, der er stemplet på emballagen.

Rapporten vedrører dig selv. Selv om byrden med at rapportere dårlige produkter falder hos producenten, er der midler til rådighed for forbrugerne til at rapportere skadelige fødevarer og stoffer. FDA giver forbrugerklagekoordinatorer til alle regioner i USA.

Disse koordinatorer vurderer klager og kan afgøre, om problemet skal eskaleres og undersøges, hvilket kan føre FDA til at tvinge en huske på, at fabrikanten ikke på anden måde opfordrede.

, , ] ]