|  | Sundhed og Sygdom >  | Sygdomme og behandlinger | Genetiske sygdomme

Forstå farveblindheds-genotyper hos kvinder: En genetisk forklaring

Farveblindheds-genetik

Kvinder: XX. Mænd: XY. Recessivt farveblindheds-gen kun på X-kromosom.

Mandlig genotype

Farveblind mand: normalt Y + X med recessivt træk → XoY (o = farveblindhed).

Kvindelig genotype

  • Farveblind kvinde: to berørte X → XoXo.
  • Heterozygot normal syn: ét berørt X → XoX. Ikke farveblind, men giver trækket videre til ~50 % af børn.

Normal syns arvegang

  • Farveblind far + normal mor → døtre: heterozygote normale; sønner: normale.
  • Normal far + farveblind mor → døtre: heterozygote normale; sønner: normale.
  • Begge forældre normale → alle børn normale.

Farveblindheds arvegang

  • Farveblind far + farveblind mor → alle børn farveblinde.
  • Farveblind far + heterozygot normal mor → døtre: heterozygote normale ELLER farveblinde; sønner: normale ELLER farveblinde.
  • Heterozygot normal mor + normal far → døtre: normale ELLER heterozygote; sønner: farveblinde ELLER normale.

Genetiske sygdomme