Marfan syndrom: Symptomer, tegn og tidlig opdagelse
Marfan syndrom
Marfan syndrom er en tilstand, hvor bindvævet i aorta, øjne og hud er defekt. I mange tilfælde arves denne lidelse. Det kan forårsage problemer med syn, hud og hjertet. Derfor er tidlig opdagelse så vigtig.
Trin til at identificere Marfan syndrom
-
Vær opmærksom på de fysiske karakteristika ved personer, der har denne tilstand
De er normalt høje og tynde med lange, tynde arme og edderkop-lignende fingre. Når de strækker armene ud til siden, er deres armlængde meget større end deres højde. De har også tendens til at have højbøjet gane og tætte tænder, kortsighed, forskyvet linse i øjet, trygt bryst, læringsvanskeligheder, tynd smal ansigtsform, og lille underkæbe.
-
Gør dig bekendt med de potentielle komplikationer
De inkluderer bakterielle infektioner nær hjertet, en forstørrelse af aortas base, hjerteklap-problemer, hjerte-svigt, skoliose, og synsproblemer.
-
Hvis du har disse træk, få en fuldstændig fysisk undersøgelse
Dette kan afsløre hjertes og lungesygdomme. En øjenundersøgelse er også nødvendig for at opdage eventuelle problemer med linse, hornhinde eller nethinde.
Genetiske sygdomme
- XYY-syndrom: Ikke arvet fra faren
- Kønssygdom-komplikationer hos mænd: Uretritis, epididymitis, infertilitet og kræft-risiko
- Anormale Kromosomniveauer hos Børn: Årsager og Konsekvenser
- Albrights sygdom (McCune-Albright syndrom): Symptomer, årsager og behandling
- Omnitrope (human væksthormon): Bivirkninger & forventninger
- Autosomal recessiv arv: Hvordan det virker, bærer-risici og eksempler
- Kongenital: Til stede fra fødslen – Årsager og eksempler
