Kan genetik være en faktor i Crohns sygdom?

Crohns sygdom, en type inflammatorisk tarmsygdom, opstår som en del af et komplekst samspil mellem miljøet og immunsystemet. Arvelighed og genetik spiller ofte en rolle i, om du er modtagelig for at udvikle sygdommen. Et kig på dit stamtræ kan vise en historie om Crohns. Forskning for at bestemme, hvilke gener der forårsager Crohns indikerer, at mere end et gen er sandsynligt involveret. Et mere komplekst forhold eksisterer mellem miljøet og genetikken end tidligere antaget.

Genetik og Crohns sygdom

Hvis du har en nær slægtning med Crohns sygdom, øger din chance for at udvikle sygdommen. Mellem 20 og 25 procent af mennesker med Crohns sygdom har et familiemedlem med sygdommen. Hvis du har en søskende med Crohns, øges risikoen for at udvikle sygdommen tredive gange. Forskelle mellem etniske grupper tyder også på en genetisk korrelation. Ashkenazi-jøder har for eksempel en risiko for, at Crohns to til otte gange højere end den almindelige befolkning. Kaukasiere har grader af inflammatorisk tarmsygdom på 149 pr. 100.000, mod afrikanske amerikanere med en sats på 41 pr. 100.000.

Forskning

Nuværende Crohns forskning er koncentreret om at lokalisere specifikke gener, som har direkte korrelation med Crohns og ulcerative colitis . For eksempel genkender genet, der er kendt som NOD2 /CARD 15, bakterier som skadelige. Personer med Crohns bærer ofte mutationer af dette gen, som de kan viderebringe til kommende generationer. Forskere har også fundet hele grupper af gener, der korrelerer med andre præsentationer af Crohns, såsom forskellige inflammationssteder. En kolorektal kirurg eller gastroenterolog vil hjælpe dig med at forstå og behandle Crohns sygdom.

Ansvarsfraskrivelse

Dr. Hoffman støtter ikke nogen produkter, der ses på denne hjemmeside.