Regler for kunstig insemination i USA

Kunstig insemination: Omfang og regulering

Årligt skyldes 4.000-5.000 fødsler i USA kunstig insemination med donorsæd, ifølge sædbanken Xytex. Behandlingen anvendes af gifte par, singler og lesbiske par til at grundlægge familier. American Society for Reproductive Medicine definerer det som placering af sæd fra partner eller donor i livmoderhalsen eller livmoderen via en sprøjte for at opnå graviditet.

Forsikringsdækning for infertilitetsbehandling

Kunstig insemination bruges ofte som infertilitetsbehandling. 14 stater har lovgivning om arbejdsgivere, der skal dække eller tilbyde forsikring til fertilitetsbehandling: Arkansas, California, Connecticut, Hawaii, Illinois, Maryland, Massachusetts, Montana, New Jersey, New York, Ohio, Rhode Island, Texas og West Virginia. Dog kræver Arkansas, Hawaii, Maryland og Texas kun dækning af ivf, ikke insemination. Love varierer med hensyn til begrænsninger, udelukkelse af visse patientgrupper (f.eks. lesbiske par eller singler) og omkostningslofter. Små arbejdsgivere er ofte undtaget.

Regulering af sæddonorer

Nogle stater regulerer brugen af sæddonorer, og nogle udelukker homoseksuelle par eller singler fra adgang til donorsæd eller kræver, at en læge udfører inseminationen. Alle 50 stater anerkender, at anonyme donorer ikke har juridisk eller økonomisk ansvar for børn opstået med deres sæd. Ved kendte donorer gælder forskellige regler: Pennsylvania og Utah kan pådrage donoren forældreansvar, mens Colorado og New York har understøttet kendte donerers krav om forældreret. I California, Wisconsin og Ohio frigøres kendte donorer for ansvar, hvis en læge udfører inseminationen.

Medicinsk screening og FDA-krav

Stater kan stille yderligere krav til screening ud over de føderale. FDA kræver, at sædbanker screener donorer i tre niveauer: medicinsk/socialt historikskema, fysisk undersøgelse og blodprøver for specifikke sygdomme. Kun donorer uden risikofaktorer og tegn på nuværende infektion godkendes. Sæd fra anonyme donorer skal karantænes mindst 180 dage med efterfølgende negativ retest før frigivelse. Føderale regler tillader brug af ikke-kvalificerede kendte donorer under særlige omstændigheder med specifik mærkning og oplysning til modtager.