Ulemperne ved prænatal testning

Hvis du er gravid, kan prænatal testning virke som en positiv ting, en måde at kontrollere din babys helbred og finde ud af om du har en dreng eller pige. Mens 97 procent af alle prænatale test leverer gode nyheder, ifølge University of Tennessee Medical Center; Prænatal test kan også afsløre problemer, der tvinger forældrene til at træffe vanskelige valg om graviditeten.

Find unormaliteter

De fleste gravide par går ind i deres første prenatale ultralyd mere ophidset end bekymret over, hvad ultralydet kan at vise. Den første ultralyd fungerer som en screeningstest for større abnormiteter; Nogle af de potentielle problemer, der kan diagnosticeres, er lidelsesabnormiteter, ansigtsdeformiteter eller neurale rørdefekter. Yderligere testning er normalt nødvendig for at bekræfte eller yderligere diagnosticere et problem. Forældre bør være opmærksomme på muligheden for opdagelsen af ​​noget galt, samtidig med at man trøster i det faktum, at de fleste graviditeter fortsætter uden problemer. Falske Positiver og Negativer

Ingen test er ufejlbarlig. Den tredobbelte skærm, en test, der vurderer risikoen for visse kromosomale lidelser som Downs syndrom, diagnostiserer ikke et problem, men vurderer risikoen for, at en baby har et kromosomalt problem. Den tredobbelte skærm har omkring 5 procent potentielt positiv hastighed, men de fleste af disse babyer har faktisk ikke genetiske lidelser, Center for Genetics Education states. Prænatal testning finder muligvis ikke alle problemer, især hvis du ikke foretager kromosomal test, men kun har en ultralyd udført. Selvom du har foretaget kromosomal testning, kan sjældne tilfælde moderkromosomer i stedet for føtale kromosomer fjernes og testes.

Mulig graviditetsforløb

Selv om risikoen er lille, er visse prænatale testprocedurer som amniocentese eller chorioniske villusprøveudtagning kan øge risikoen for graviditetstab. Under CVS trækker din læge en lille mængde væv fra placenta for at teste kromosomerne. Risikoen for graviditetstab efter CVS er mindre end 1 procent, ifølge Center for Genetics Education. Under amniocentese indsætter din læge en tynd nål i maven og trækker en lille smule væske ud for at teste kromosomerne i væsken. Miskarpsfrekvensen efter amniocentese er mindre end en ud af 200, ifølge University of Tennessee Medical Center.

Fosterskader

Selvom sjældne, invasive procedurer som CVS eller amniocentese også kan forårsage fosterskader. Chorionisk villusprøveudtagning udført tidligt i graviditeten, før 63 dages svangerskabsdag, kan i sjældne tilfælde forårsage lemmerforkortelse i fosteret. En undersøgelse fra University of Milan, der blev offentliggjort i oktober 1992-udgaven af ​​Prænatal Diagnose, rapporterede en reduktionsrisiko på 1,6 procent med CVS, der blev udført meget tidligt i graviditeten mellem seks og syv uger.