Ulemper ved prænatal testning: Falske resultater, risici og vanskelige valg

97% gode nyheder – men 3% ikke

Ifølge Univ. of Tennessee Medical Center leverer 97% af prænatale test gode nyheder. Men de 3% kan tvinge forældre til vanskelige valg om graviditeten.

Opdagelse af afvigelser

Første ultralyd = screening for store afvigelser: lemmer, ansigt, neuralrør. Yderligere test ofte nødvendig for bekræftelse. Forældre bør være forberedte på mulige dårlige nyheder, men trøst i at de fleste graviditeter er sunde.

Falske positiver og negativer

• Triple screen: Vurderer risiko for kromosomale lidelser (Downs), IKKE diagnostiserer. ~5% falsk positiv rate – men de fleste af disse babyer er sunde (Center for Genetics Education).
• Ultralyd alene finder ikke alle problemer.
• Kromosomaltest: Sjældent kan moder-kromosomer testes i stedet for fosterets.

Risiko for abort ved invasive tests

• CVS (Chorionvillusbiopsi): Væv fra placenta. Abort-risiko <1% (Center for Genetics Education).
• Amniocentese: Nål i maven, væskeprøve. Abort-risiko <1/200 (Univ. Tennessee).

Fosterskader

Sjældne, men mulige ved CVS/amniocentese. CVS <63 dage (6-7 uger): 1,6% risiko for lemforkortelse (Univ. Milan, Prenatal Diagnosis 1992).