PGD: Forståelse af Preimplantationsgenetisk Diagnostik & Dens Fordele

Hvordan det virker

Præimplantationsgenetisk Diagnostik (PGD) er en teknologi, der tillader genetisk test af en embryon. PGD screenes embryoner for visse sygdomme, så forældre med en historie af genetiske defekter kan få et sundt barn. PGD bruges sammen med in vitro befrugtning (IVF) for kun at overføre embryoner, der er fundet fri for en specifik genetisk sygdom, til en kvinde for at skabe en graviditet.

Til par med kendte genetiske risici

PGD er gavnligt for par, der har en signifikant risiko for at videregive kendte genetiske sygdomme. Disse inkluderer cystisk fibrose, sickle cell anæmi, spinal muskelatrofi, Huntingtons sygdom, hemofili, Duchenne muskeldystrofi, og flere.

Undgåelse af graviditetsafbrydelse

Kun embryoner diagnosticeret som frie for en specifik genetisk sygdom overføres til kvinden til graviditet. PGD hjælper med at forhindre det senere valg, familien måske skal træffe, om enten at afbryde graviditeten eller ej.

Ikke-afslørende fordel

Brug af PGD eliminerer behovet for at underkaste "risiko-udsatte" voksne test for en alvorlig voksendebut-sygdom. Dette kaldes "non-disclosing" PGD.

Lav indcidens af fødselsdefekter

Indcidensen af fødselsdefekter rapporteres at være fra 3 til 5 %. Dog er dette den samme rate af fødselsdefekter detekteret hos børn, der ikke gennemgår PGD.