Hvilke ingredienser er i Alli?

Alli er en over-the-counter (OTC) vægttab medicinering. Det er fremstillet af GlaxoSmithKline, der er baseret i England. Alli er det første OTC, vægttab stof godkendt af Food and Drug Administration. Ifølge Phentermine hjemmeside er Alli beregnet til brug af overvægtige personer over 18 år med et BMI (Body Mass Index), et tal beregnet ud fra en persons vægt og højde på 25 eller derover. Alli indeholder følgende aktive og inaktive ingredienser.

Ingredienser

En aktiv ingrediens er ifølge Food and Drug Administration-hjemmesiden den del af et lægemiddel, der skaber farmakologiske virkninger ved dets virkning på kroppens funktion af mennesker eller dyr som helbredelse, diagnose eller behandling eller afbødning eller forebyggelse af en sygdom. Orlistat er et generisk lægemiddel og den aktive ingrediens i Alli. Orilistat blokerer enzymets virkning i kroppen, der normalt nedbryder fedtstoffer. Dette gør det lettere for kroppen at absorbere fedtstoffer, og det fedt, der ikke nedbrydes og absorberes, udskilles, ufordøjet, fra kroppen, hvilket forhindrer det i at blive opbevaret som kropsfedt. dette er 50 procent mindre Orlistat end andre vægttabende receptpligtige lægemidler, hvilket gør Alli sikkert til at være et OTC-lægemiddel.

Inaktive Ingredienser

En inaktiv ingrediens er ifølge Food and Drug Administration's hjemmeside en del af et andet lægemiddelindhold end det aktive stof. Inaktive ingredienser anvendes i farmaceutiske produkter for at forbedre udseende, stabilitet og biotilgængelighed samt smagen såvel som konsistens eller som stabilisator eller konserveringsmiddel. Inaktive ingredienser betegnes normalt som inerte. Disse ingredienser påvirker ikke virkningen af ​​den aktive komponent i lægemidlet. De inaktive ingredienser i Alli inkluderer FD og C Blue No. 2, spiseligt blæk og gelatine samt jerndioxid, mikrokrystallinsk cellulose og povidin, natriumlaurylsulfat, natriumstivelsesglycolat og talkum.

Overvejelser

I 1985 forpligtede FDA på anbefaling af Udvalget for Narkotika Mærkning af OTC og receptpligtige formler til at inkludere en kvalitativ liste over inaktive ingredienser. Denne anbefaling var resultatet af et stigende antal rapporter vedrørende bivirkninger på grund af inaktive ingredienser i disse farmaceutiske produkter. FDA har godkendt 773 inaktive ingredienser til brug i farmaceutiske lægemidler.