Cystisk fibrose hos spædbarn: Symptomer og tidlige tegn
Cystisk fibrose (CF) hos spædbarn
Cystisk fibrose (CF) er en genetisk sygdom i slemhinderne og ifølge Medical College of Wisconsin's website påvirker den næsten 2.500 børn født i USA hvert år. CF påvirker altid fordøjelses- og luftvejssystemet, og nogle gange påvirker det også svedekirtlerne og reproduktive organer. Børn født med sygommen vil generelt vise symptomer inden for deres første levende år. Medical College of Wisconsin opstiller følgende symptomer på CF hos spædbarn, men advarer på, at ikke alle børn viser de samme, og et barn, der viser nogen af disse, bør testes for CF.
Tarmbevægelser
Hvis et barn har varig diarré eller store, fedtige og ilde-smagende afføringer, kan det have CF.
Luftvejsproblemer
Hvis et barn regelmæssigt viser, kommer med lungebetændelse eller har en varig hoste med tyk slem, kan det have CF.
Hud
Hvis et barns hud regelmæssigt smager salt, kan det have CF.
Vækst
Hvis et barn ikke vokser fysisk korrekt, kan det have CF.
Tarmblokering
Hvis et barn fødes med meconium ileus, en blokeret i tarmen, kan det have CF.
Genetiske sygdomme
- Albinisme-genetik: OCA-typer, gener og kromosomale lokaliseringer
- Recessive X-kædede træk og farveblindhed: Hvorfor mænd rammes hårdere
- Genetisk Test & Fetal Alkohol Spektrum Forstyrrelse (FASD): Forstå Forbindelsen
- Sammenvoksne Tvillinger: Køn Fordeling og Hyppighed
- Ankyloglossi (tungebånd): Diagnose og symptomer
- Cystisk fibrose: Definition, symptomer og indvirkning
- Barr-kroppar, Klinefelters syndrom og hemofili: Oprydning i de genetiske links
