Ankyloglossi (tungebånd): Diagnose og symptomer
Ankyloglossi (tungebånd)
Ankyloglossi er en kongenital misdannelse af tunge, almindeligt kendt som tungebånd. Det har ikke en ensartet definition, og dette har resulteret i forskellige rapporterede incidensrater, der varierer fra 1 i 20 til 1 i 500 levende fødsler. De følgende trin vil vise dig, hvordan man diagnosticerer ankyloglossi.
Trin til diagnose
-
Observer fodringsproblemer hos spædbarn
De første observerede symptomer på ankyloglossi er ofte vanskeligheder med at suger, dårlig vægtøgning og smertefuld amning. En pediatrer, der mistænker ankyloglossi, vil henvise patienten til en øre-næse-hals-læge for diagnosen.
-
Tjek for taleforstyrrelser
Børn i alderen tre år kan have vanskeligheder med at udtale følgende lyde: d, l, n, r, s, sh, t, th og z. Det meste af et treårig barns tale bør være forståeligt for ikke-familiemedlemmer.
-
Undersøg tungebåndet (lingualt frenulum), den membrane, der forbinder undersiden af tunge med mundbund
Hvis tunge passivt løftes med en tungespatel, vil frenulum virke usædvanligt kort og tykt.
-
Identificer milde tilfælde af ankyloglossi ved slimhinder langs frenulum med alvorlig ankyloglossi karakteriseret ved, at tunge faktisk er fastgjort til mundbund
Tungespidsen kan også have en V-formet kerbe.
-
Udforsk den maksimale bevægelsesgrænse, der tillades af genioglossus-musklerne hos børn, der kan følge instruktioner
Patienter med ankyloglossi kan være ude af stand til at strække tunge ud forbi tanderne eller røre taget af munden. De kan også have problemer med at bevæge tunge fra side til side.
Genetiske sygdomme
- Bipolar Lidelse & Arvelighed: Den Genetiske Relation Udforsket
- Parasitinfektionssymptomer: Hvad man skal se efter i afføring
- Geneterapi forklaret: Hvordan det virker og anvendelser
- Genomisk medicin: Transformation af sundhedsvæsen gennem personlig genetik
- Arvelige ataksier: Genetiske typer, kliniske træk og diagnose
- Karyotypeanalyse: Kromosomstruktur, anvendelser og klinisk nytte
- Forståelse og diagnostik af Trisomi 13 (Patau syndrom)
