Sådan Give sygeplejeinterventioner til en patient, Ubalanceret ernæring Grundet Cystisk Fibrose

Cystisk fibrose er en genetisk sygdom . Det påvirker celler, der producerer slim , mavesyren og sved . Disse stoffer virker som smøremidler til forskellige organsystemer overflader i kroppen. I cystisk fibrose , i stedet for disse smøremidler være tynd og glat , er de tykke og tilstoppe kanaler og andre åbninger i kroppen. Tilstopning af organer i fordøjelsessystemet , såsom bugspytkirtlen fører til ernæringsmæssige mangler i patienter med cystisk fibrose . Sygepleje forvaltning af cystisk fibrose indebærer at der sikker den ramte patient opnår tilstrækkelig ernæring , ifølge Mayo Clinic. Instruktioner
1

Administrer pancreas enzymer som bestilt af lægen. I cystisk fibrose, er kanalerne i bugspytkirtlen blokeret , således at bugspyt nødvendige for fordøjelsen ikke udskilles . De indeholder enzymer, som kroppen ikke kan udnytte. Derfor giver pancreas enzymer til patienten med cystisk fibrose hjælper med fordøjelsen og optagelsen af ​​næringsstoffer.
2

Indgiv pancreas enzymer med mad . Hvis din patient er et lille barn, der ikke kan sluge pancreas enzymer i kapselform , blande indholdet af kapslen med en lille smule kulhydrat fødevarer. Bland ikke medicin med proteinholdige fødevarer , da disse nedbryde enzymerne og kan brænde barnets mund . Administrere enzymer med små mængder af mad for at sikre , at din patient får al medicinen .
3

Undgå administration pancreas enzymer med mælk eller formel. Enzymerne koagulere mælk og formel , og cystisk fibrose pædiatriske patient kan ikke modtage alle medicin han har brug for . Barnet kan også knytte mælk med medicin og nægte at tage det i fremtiden.
4

Overvåg din patientens afføring. En patient, der lider af cystisk fibrose producerer ildelugtende afføringer , der er fede i naturen. Administration af pancreas enzymer er rettet mod at få afføringen til at være normal, ikke ildelugtende . Observere patientens afføring at sørge for enzymerne er effektive. Hvis afføringen ikke er normal eller din patient er forstoppet , give flere pancreasenzymer som anvist af patientens læge. Hvis afføringen er normal, bør den aktuelle dosis opretholdes.
5

Må ikke begrænse salt fra kosten af din cystisk fibrose patient. Der er tab af salt i cystisk fibrose, og det kan sætte din patient med risiko for elektrolytforstyrrelser . Sørg også for , at din patient spiser en kost, der er højt proteinindhold og kalorier.

Du kan administrere rør fodringer som anvist af din patientens læge , da nogle børn måske ikke forbruge nok næringsstoffer mundtligt.
6

Giv fedtopløselige vitaminer som bestilt af patientens læge. De fedtopløselige vitaminer - vitamin A, D, E og K - ikke er tilstrækkeligt absorberet i fordøjelsessystemet af en patient med cystisk fibrose. Administration af disse vitaminer er nødvendigt på grund af dette.
7.

Vurdere succes for din sygepleje interventioner. Tilstrækkelig vægtøgning er en indikation af, at din patient kan modtage de næringsstoffer , som hun har brug for. Derfor vejer din patient dagligt for at se, om hun er at få nogen vægt , og om dine indlæg har været effektive.
Hoteltilbud