Cystisk fibrose: Definition, symptomer og indvirkning

Cystisk fibrose – en kronisk tilstand

Cystisk fibrose er en kronisk tilstand, der kan være livsfarlig. Mange børn fødes med denne tilstand, da den er arvelig. Flere kaukasiske mennesker af europæisk afstamning er rammet af dette end andre racer. Heldigvis er levetiden for individer med cystisk fibrose steget dramatisk de seneste år.

Påvirkede organer

Cystisk fibrose påvirker primært pankreas og lungerne, men den påvirker også alvorligt hele fordøjelses- og tarm-systemet, samt mandlig frugtbarhed og svedekirtler.

Cellulære effekter

Ved denne sygdom er bevægelsen af salt og vand ind og ud af celler dysfunktionel.

Blokerede gangveje

På grund af den cellulære dysfunktion blokereres kroppens gangveje af tyk slem, der afskilles af lungerne og pankreas.

Infektioner

Infektioner forekommer hyppigt hos mennesker med cystisk fibrose. De blokeringer, der opbygger sig, skaber mange muligheder for dette, primært fordi fordøjelsessystemet har svært ved at fungere korrekt.

Gennemsnitlig levetid

På grund af medicinske fremskridt er forventet levetid steget utroligt, da børn tidligere ikke forventedes at leve forbi småbørnsalderen. Nu overlever de med denne livsfarlige sygdom helt op til en gennemsnitsalder på ca. 40 år.