Trimethylaminuria Diet

Trimethylaminuria er en sjælden lidelse præget af manglende evne til at nedbryde et stof i din krop, der hedder trimethylamin. Hvis du har denne betingelse, vil du rense ubearbejdet trimethylamin gennem dit åndedræt, urin og sved, hvilket fører til tilstedeværelsen af en lugt svarende til den, der produceres af nogle arter af fisk. Du kan hjælpe med at kontrollere trimethylaminuria ved at vedtage bestemte kostrestriktioner.

Trimethylaminuria Basics

Trimethylamin skabes i tyndtarmen af bakterier involveret i fordøjelsen af proteinerne i lever, bælgfrugter, æg og fisk i henhold til US National Library of Medicine's Genetics Home Reference. Personer med trimethylaminuri har sædvanligvis mutationer i et gen kaldet FMO3, som normalt producerer et enzym, der nedbryder trimethylamin, når det er dannet. De fleste mennesker med forstyrrelsen udvikler varierende niveauer af beslægtet lugt, mens nogle mennesker med forstyrrelsen udvikler en vedvarende stærk lugt, rapporterer informationskortet om genetiske og sjældne sygdomme.

Der er ingen kur mod trimethylaminuria, ifølge det genetiske og sjældne sygdomsinformationscenter. Men du kan hjælpe med at kontrollere dine symptomer ved at undgå trimethylaminrige fødevarer samt fødevarer, der indeholder enten cholin eller trimethylaminoxid, to stoffer, som din krop omdannes til trimethylamin. Den vigtigste kosttilskud til trimethylamin er mælk, der kommer fra køer, der er fodret på hvede. Fælles kilder til cholin omfatter bønner, jordnødder, lever, æg, lecithin, lecithinholdige fiskeolietilskud, sojabønneprodukter og grøntsager, der tilhører brassica-familien, såsom kål, broccoli, spire og blomkål. Fælles kilder til trimethylaminoxid omfatter krebsdyr, fisk og blæksprutter.

Tilskud

Du kan også hjælpe med at reducere trimethylaminuri symptomer ved at tage 30 til 40 mg riboflavin med mad tre til fem gange om dagen, den genetiske og sjældne Sygdomme Informationscenter forklarer. Dette supplement øger uanset mindre FMO3 aktivitet, som din krop stadig opretholder. Du kan også tage afføringsmiddel, der reducerer den tid, mad er i tarmene; Dette vil igen mindske din krops muligheder for at danne trimethylamin. I nogle tilfælde kan din læge anbefale midlertidig brug af lavdosis antibiotika for at nedsætte bakterieindholdet i tarmene eller alternativt ordinere midlertidige doser af kobberchlorophyllin eller aktivt kul.

Kostsikkerhed

Du bør ikke udføre en trimethylaminuria diæt uden rådgivning og tilsyn af en læge, oplysninger om genetisk og sjældne sygdomme. Uden denne hjælp kan du udvikle utilsigtede ernæringsmæssige mangler eller opleve uventede suppleringsinteraktioner. For eksempel er cholin afgørende for udviklingen af nyfødte og spædbørn, og gravide eller ammende kvinder kan væsentligt skade deres børns helbred ved at begrænse kolinindtaget.

Overvejelser

Du kan udvikle symptomer på trimethylaminuri uden tilstedeværelse af eventuelle genetiske faktorer, Genetics Home Reference rapporter. Potentielle alternative årsager til sygdommen indbefatter en unormalt forhøjet forekomst af trimethylaminproducerende bakterier i tarm og overdreven forbrug af trimethylaminholdige proteiner. I nogle tilfælde udvikler ellers sunde kvinder midlertidige tilfælde af lidelsen i begyndelsen af deres menstruationsperioder. Nogle for tidlige børn udvikler også midlertidige trimethylaminuri symptomer.

, , ] ]