Sygdomme, der kan forveksles med cerebral parese

Cerebral parese beskriver en neurologisk lidelse forårsaget af hjerneskade, som normalt opretholdes under fostrets udvikling eller levering. Skaderne på hjernen interfererer med muskelkoordinering og kropsbevægelser, der forårsager forsinket udvikling hos spædbørn. Symptomer på cerebral parese omfatter manglende muskelkoordinering, stive eller stramme muskler, en dråbefod, en ubalanceret ganggang, krokede vandringer, gå på tæerne, manglende muskeltoner, overdreven kvældning, tremor og vanskeligheder med opgaver, der kræver præcise bevægelser som f.eks. knap en skjorte. Læger ofte fejl mange andre sygdomme med lignende symptomer på cerebral parese; dog er et af de mest kendetegnende egenskaber, at cerebral parese ikke er degenerativ, hvilket betyder, at symptomerne ikke forværres over tid.

Pelizaeus-Merzbacher sygdom

Pelizaeus-Merzbacher sygdom klassificeret som en sjælden genetisk lidelse tilhører til gruppen af ​​sygdomme kendt som leukodystrophies. Leukodystrofer påvirker myelinets vækst - fedtsubstansen, der omgiver nerver gennem hele kroppen og hjernen. Ligesom cerebral parese forårsager Pelizaeus-Merzbachers sygdom muskelsvaghed og mangel på koordination, hvilket resulterer i forsinket udvikling som beskrevet af National Institute of Neurological Disorders and Stroke.

Selvom symptomerne på Pelizaeus-Merzbacher-sygdommen ofte forårsager en fejltagelse indledende diagnose af cerebral parese, adskillige forskelle skelner mellem de to sygdomme. Cerebral parese forekommer på grund af hjerneskade, mens Pelizaeus-Merzbacher opstår på grund af en genetisk mutation, som påvirker produktionen af ​​et myelinprotein. Pelizaeus-Merzbacher er en degenerativ sygdom, der forårsager symptomer til gradvis forværring over tid, mens cerebral parese symptomer forbliver de samme.

Charcot-Marie-Tand sygdom

Charcot-Marie-Tand sygdom, CMT, er den mest almindelige neurologisk lidelse, ifølge Charcot-Marie Tooth Association, der påvirker ca. 2,6 millioner mennesker verden over. Selv om symptomer på CMT, herunder muskelsvaghed, en dråbefod, en ubalanceret gang og tremor, ligner cerebral parese, der forårsager en fejlagtig diagnose, har de to lidelser forskellige egenskaber.

CMT er en progressiv neurologisk sygdom, der påvirker nerverne kontrol musklerne, i modsætning til cerebral parese, der påvirker hjernen. CMT forårsager tab af nervefunktion, der resulterer i en prikkende eller brændende fornemmelse, neuropatisk smerte og et sensorisk tab.

Rett syndrom

Rett syndrom, en neurologisk lidelse, der hovedsagelig rammer kvinder, forårsager ofte udviklingsforsinkelser i De første tre år, ligner cerebral parese. De tidlige tegn på balance og koordineringsproblemer, manglende evne til at nå frem til ting og problemer med at gå, medfører ofte en diagnose af cerebral parese.

Rett syndrom, der er klassificeret som et af autismespektrumforstyrrelser, skyldes en genetisk mutation fundet på X-kromosomet ifølge National Institute of Child Health and Human Development. Spædbørn med Rett syndrom udvikler sig normalt først i starten, men så ophører med at udvikle selv taber færdigheder allerede opnået. Dem med Rett syndrom udviser ofte stereotype håndbevægelser som håndvring samt viser tegn på angst, sociale og adfærdsproblemer og intellektuelle handicap.