Cystisk fibrose-overlevelser: Fremskridt og prognose

Ifølge Cystic Fibrosis Foundation er median forventet overlevelse for individer født i 2019 50,8 år – en dramatisk forbedring fra 31 år i 1990. Halvdelen lever længere, halvdelen kortere.

Drivere for forbedring

• Tidlig diagnose: Nyfødt-screening muliggør behandling før irreversibel organskade.
• Behandlings-fremskridt: CFTR-modulatorer (f.eks. elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor) målretter den underliggende defekt, forbedrer lungefunktion og bremser progression.
• Omfattende pleje: Tværfaglige centre leverer regelmæssig overvågning, luftvejs-rensning, ernærings-support og psykologisk rådgivning – forbedrer både livskvalitet og overlevelse.

Løbende fremskridt

Overlevelse fortsætter med at stige med udvidet modulator-berettigelse, tidligere intervention og pipeline-terapier. CF er ikke længere udelukkende en børnesygdom – voksne-plejeprogrammer er nu essentielle.