Hvad er overlevelsesraten for cystisk fibrose?

Ifølge Cystic Fibrosis Foundation var den gennemsnitlige forudsagte overlevelse for personer med cystisk fibrose født i 2019 50,8 år. Det betyder, at halvdelen af ​​de personer med CF født i 2019 forventes at leve mindst 50,8 år, mens den anden halvdel vil leve mindre end det. Imidlertid har overlevelsesraterne været støt stigende over tid, takket være forbedringer i diagnose, behandling og pleje. I 1990 var den gennemsnitlige forudsagte overlevelse for personer med CF kun 31 år. Stigningen i overlevelsesraten skyldes en række faktorer, herunder:

Tidlig diagnose:CF diagnosticeres nu typisk gennem screening af nyfødte, som gør det muligt at begynde behandlingen tidligt, før der kan opstå irreversible skader på lungerne og andre organer.

Fremskridt i behandlingen:Der er sket betydelige fremskridt i behandlingen af ​​CF, herunder udviklingen af ​​ny medicin og terapier, der retter sig mod de underliggende årsager til sygdommen. Disse behandlinger har bidraget til at forbedre lungefunktionen, reducere infektioner og bremse udviklingen af ​​sygdommen.

Forbedret overordnet pleje:Mennesker med CF har nu adgang til omfattende pleje, der inkluderer regelmæssig overvågning, fysioterapi, ernæringsstøtte og psykologisk rådgivning. Denne omfattende tilgang til pleje har bidraget til at forbedre den overordnede livskvalitet for mennesker med CF og har også bidraget til øget overlevelse.