Forståelse af muskeldystrofi: Symptomer, typer og behandling

Muskeldystrofi

Muskeldystrofi er en gruppe sygdomme, der forårsager progressiv muskelsvaghed og tab af funktion. Der findes over tredive sygdomme, der klassificeres som muskeldystrofi. Debutalderen for symptomer og alvorlighed varierer afhængigt af den type muskeldystrofi, en person har. Selvom der ikke findes nogen kur, kan behandling hjælpe med at reducere symptomer. Uanset debutalder eller type muskeldystrofi, en person har, er det vigtigt at genkende symptomer, så behandling kan begynde.

Trin til at genkende symptomer

1. Genkend muskelsvaghed, begrænset bevægelsesomfang, rygradskrumning og forstørrede vagtmuskler

   Dette er alle tegn på muskeldystrofi. De vil normalt blive værre, mens sygdommen fortskrider.

2. Vær opmærksom på gangvanskeligheder, især fald og dårlig balance

   De kan være forbundet med andre problemer og sygdomme, men de kan være symptomer på muskeldystrofi.

3. Se efter falmende øjenlåg

   Visformer af sygdommen, såsom okulofaryngeal muskeldystrofi, vil påvirke musklerne, der kontrollerer øjenlågene. Det kan være vanskeligt for nogen at holde øjnene åbne. Ansigtsmuskler kan også blive påvirket.

4. Bemærk fremskridtet af symptomer

   Nogle former for muskeldystrofi har hurtig muskel-svind og forringelse. Andre former har en langsom progression. At bestemme fremskridtets hastighed vil også hjælpe din læge med at diagnosticere den specifikke form for muskeldystrofi, du måske har.

5. Lær om din familiehistorie

   Muskeldystrofi er en genetisk lidelse. Den kan forekomme hos mennesker uden familiehistorie, men den arves ofte. Spørg dine forældre og bedsteforældre, om nogen slægtninge nogensinde er diagnosticeret med nogen form for muskeldystrofi.