Fakta Om seglcelleanæmi

Seglcelleanæmi er en sygdom, hvor kroppen gør unormalt segl -formet røde blodlegemer. Seglcelleanæmi er en arvelig egenskab , der får kroppen til at have en lav hæmoglobin count og bevirker, at personen med den betingelse at blive alvorligt syg, når klumper af segl -formede celler blokere for passage af blod gennem blodkarrene . Ekspert Insight

Normale blodlegemer lever omkring 120 dage i blodbanen før de dør . Knoglemarv er ansvarlig for at gøre nye røde blodlegemer. Fordi seglformede celler unormalt udviklet , de kun lever omkring 10 til 20 dage . Marven ikke har tid nok til at udvikle sunde celler til at erstatte de døde celler . Det får kroppen til at have en lavere blodtal .
Inheritance

En person udvikler seglcelleanæmi gennem sine forældre. For at udvikle denne sygdom , skal begge forældre bære seglcelle -genet.

Overvejelser

personer, der udfører dette gen er kendt for at have seglcelle træk. Carrierers af de træk ikke udvikler sygdomme fra genet , men kan muligvis videregive genet videre til deres børn .

Effekter

Dem med seglcelleanæmi kan lide af en række lidelser , såsom smerter, infektioner og organskader eller fiasko .

komplikationer

Nogle kendte komplikationer forbundet med seglcelleanæmi omfatter slagtilfælde, bensår , pulmonal hypertension ( arterielle højt blodtryk) og osteomyelitis ( bakterielle knogleinfektioner ) .
Behandling
p Der er ingen kur for seglcelleanæmi . Nogle behandlinger for sygdommen omfatter knoglemarvstransplantationer og daglige medicin for at kontrollere smerter og træthed .
Hoteltilbud