FDA Food Love

The Food and Drug Administration (FDA) er en del af den føderale Department of Health og Human Services ( HHS ) . Blandt mange andre opgaver , FDA er ansvarlig for at holde landets fødevareforsyning sikker. The Food , Drug og Kosmetiske Act fra 1938 gav FDA meget af sin autoritet . Den lov er kodificeret under USC afsnit 21 , kapitel 9 . Andre væsentlige FDA mad love omfatter : Fair Emballage og mærkning Act of 1966; Næringsdeklarationer og Education Act af 1990; og kosttilskud Sundhed og Education Act af 1994. Fair Emballage og mærkning Act of 1966

Fair Emballage og mærkning Loven kræver etiketter at angive identificere produktet; navn og forretningssted for fabrikanten , pakker, eller distributør; og hvis nettoindhold indhold. Både metriske og engelske enheder skal medtages på etiketten , men dette krav kan ændre sig snart at kræve bare metrisk men tillader begge. Når denne lov blev vedtaget i 1966, var kongressen hovedsageligt beskæftiget sig med bedrageri; i 2010 , er de bekymringer mere med sikkerheds-og sundhedsspørgsmål.
næringsdeklaration og Education Act af 1990

næringsdeklaration og Education Act af 1990 var et markant skift i fokus fra svig bekymringer til sundhedsmæssige betænkeligheder med hensyn til mærkning af fødevarer. Passagen af denne lovgivning var et stort skridt fremad for American Heart Association overtale forbrugerne til at være opmærksom på konsekvenserne af fødevareforbruget på deres hjerter. Denne handling gør det lettere for forbrugerne at vælge sunde fødevarer lavt indhold af mættet fedt, kolesterol og andre usunde indhold. Loven gør det lettere for borgerne at træffe sundere valg med hensyn til de fødevarer, de spiser .
Kosttilskud Sundhed og Education Act af 1994

Under denne lov , er kosttilskud reguleret som fødevarer snarere end narkotika af FDA. Som fødevarer , de behøver ikke forudgående godkendelse fra FDA , før de markedsføres , som et lægemiddel ville være. Enhver, der ønsker at markedsføre en "ny kosttilskud " skal underrette FDA før du sætter det på markedet, og giver oplysninger om, at tillægget er sikker. Der er en 75 -dages venteperiode efter indgivelsen af oplysningerne. Dette giver FDA tid til at gennemgå de oplysninger og afgøre, om der er nogen grund til at tro elementet er ikke sikker. Efter ventetiden , hvis intet er fundet at angive tillægget er usikkert , vil FDA sende oplysninger på sin hjemmeside gør det muligt supplement til at blive markedsført . Men det betyder ikke nødvendigvis, tillægget er sikkert; forbrugere stadig nødt til at bruge forsigtighed med kosttilskud.
hoteltilbud