Forståelse og håndtering af emotionelle og adfærdsmæssige forandringer efter apopleksi

Efter nogen, du plejer, har fået en apopleksi, kan hun virke som en helt anden person. En apopleksi påvirker hjernen, selvom den ikke skete i hjernen – kommunikations- og emotionscentre kan blive skadet, så personen ikke længere er i stand til at fungere, som hun engang gjorde. At tage tid til dig selv og være tålmodig med apopleksi-ramte er den bedste måde at håndtere de adfærdsmæssige og emotionelle forandringer efter en apopleksi på.

Instruktioner

1. Få al den hjælp, du kan, så snart din nærmeste er ud af fare. Hvis du vil være primær plejer, involver andre familiemedlemmer til at hjælpe dig. Hvis du har råd til det, ansæt en deltidssygeplejerske, så du kan fortsætte med at arbejde og opretholde et sundt socialt liv. At ikke have et udløb for dig selv, mens du plejer din nærmeste, kan føre til modvilje og frustration. At have tid til dig selv vil gøre dig mere tålmodig og i stand til at håndtere de kriser, der kan opstå.

2. Forsk måder at hjælpe med at forbedre apopleksi-ramtes motoriske færdigheder. Nintendo Wii er blevet brugt af nogle læger til at hjælpe apopleksi-ramte med at genvinde motoriske færdigheder i arme og ben. At bruge dette hjemme kan være en måde at bruge tid med den apopleksi-ramte på, mens du hjælper hende med at forbedre chancerne for en fuld genoptræning.

3. Forsk måder at hjælpe offeret med at forbedre hendes emotionelle sundhed. En af de mest vanskelige ting for et apopleksi-offer at bewältige er evnen til at kommunikere. At sidde ned med dem og lade dem tale med dig så godt de kan – selvom det er vanskeligt at følge – er en god måde at få dem til at føle sig værdsatte og plejet. Hvis de ikke kan skrive eller tale, men kan bevæge deres arme, foreslå maleri til dem. Lysfarvede farver og store ark hvigt papir kan hjælpe dem med at gå tiden og give dem noget at gøre, mens du fokuserer på husarbejde og andre besorgelser.

4. Forstå afasi og sørg for, at du kommunikerer korrekt. En af de mest frustrerende ting for plejere af apopleksi-patienter er følelsen af, at de ikke forstås. Aphasia Foundation tilbyder en liste af forslag til at hjælpe dig med at kommunikere med et apopleksi-offer. De anbefaler, at du holder kommunikationen simpel, i et rum uden forstyrrelser, og at du har personens opmærksomhed. Giv dem positiv feedback, når de taler; de behøver ikke at høre kritik. Det er okay, hvis de ikke udtaler ting perfekt.

5. Fortsæt med at leve dit daglige liv og tillad dem at leve deres så meget som muligt. Du vil have brug for at restrukturere din tidsplan lidt, for at gøre plads til fysioterapi og give tid til at lade dem tale om deres frygt og bekymringer. At gå på langsomme gåture, hvis de kan det, er en fantastisk måde at bruge tid sammen på, mens du hjælper deres hjerne med at lære at reagere på kommandoer og reparere sig selv.