Amyloidosis: Symptomer, årsager og diagnostik

Amyloid er et abnormt protein, der produceres i knoglemarven og kan aflejres i enhver del af kroppen (lokaliseret amyloidosis) eller være udbredt, og påvirke væv i forskellige kropsdele (systemisk amyloidosis). Ved systemisk amyloidosis kan kropsorganer undergå alvorlige forandringer.

Organer

Organer, der kan påvirkes af amyloidosis, inkluderer milten, hjertet, leveren, nyrene, fordøjelsestraktet og det nervøse system.

Almindelige symptomer

Symptomer på amyloidosis varierer afhængigt af de påvirkede organer. Tegn på lidelsen kan omfatte vægttab, hævelse eller benummenhed/pibling i ekstremiteter, forstoppelse, diaré, svaghed, forstoret tunge, hudforandringer (let blåmærkesyvning, hudfortyndelse), purpurple flekker omkring øjnene, svelgevanskeligheder, uregelmæssig hjerterytme, protein i urin og træthed.

Primær amyloidosis

Amyloidosis, der påvirker mange områder, kaldes primær amyloidosis. Organer og kropsdele, der kan påvirkes: huden, milten, nyrer, nerver, blodkar, hjerte, lever og tarme. Primær amyloidosis følges generelt ikke af andre sygdomme. I nogle tilfælde kan multipla myelom være forbundet med primær amyloidosis.

Sekundær amyloidosis

Kroniske infektionssygdomme er typisk forudsætningen for sekundær amyloidosis. Blandt dem er reumatisk artritis, knogelinfektioner og tuberkulose. Sekundær amyloidosis tenderer at påvirke leveren, milten, lymfeknuder og nyrer. Når den primære sygdom behandles, stoppes amyloidosen typisk.

Arvelig amyloidosis

Også kendt som familær amyloidosis, manifesterer den arvelige form af denne sygdom sig i hjertet, leveren, nyrer og nerver.

Hvem er i risikogruppen?

Primær amyloidosis kan forekomme hos enhver. Risikofaktorer inkluderer alder (typisk patienter 40 år og derover), kroniske inflammatoriske eller infektionsmæssige tilstande, arv, og i nogle tilfælde dialyse. (Nogle dialysebehandlinger fjerner ikke effektivt de større proteiner fra urinen, så de kan opbygge og aflejres.)