Kranial forstørrelse: Årsager, symptomer og tilknyttede tilstande
Kranial forstørrelse: Årsager, symptomer og tilknyttede tilstande
Kranial forstørrelse refererer til vækst af kraniet til en anormalt stor størrelse. Det er forbundet med flere sygdomme og forstyrrelser. Nogle af de mest almindelige er hydrocephalus, Pagets sygdom af knoglen og gigantisme.
Hydrocephalus
Hydrocephalus er en tilstand karakteriseret af ekscessiv væske i hjernen. Det er forbundet med kranial forstørrelse kun når det påvirker børn, hvis kranier stadig er formbare nok til at udvide fra væskens tryk. Voksne, hvis kranier er fuldt sammensmeltet og meget hårdere, oplever intense hovedpiner og kognitionsproblemer. Hydrocephalus behandes hyppigst kirurgisk, ifølge National Institute of Neurological Disorders and Stroke.
Pagets sygdom af knoglen
Pagets sygdom af knoglen involverer anormal knoglevækst og forsvagning af knoglerne. Det forekommer mest almindeligt i kraniet, bækkenet, rygraden og benene. Det er mest almindeligt hos ældre mennesker og påvirker flere mænd end kvinder. Det kan behandles medicinsk eller kirurgisk, men ligesom hydrocephalus er dets årsager stadig ukendte, ifølge MedlinePlus.
Gigantisme
Gigantisme er anormalt stor vækst af knoglerne. Det forårsages af ekscessive mængder væksthormon frigivet i barndommen, når knogleplader stadig dannes. Den mest almindelige årsag til gigantisme er en godartet tumor på hypofysen. Gigantisme kan forårsage ekscessiv vækst af hovedet, herunder ansigtstræk og kæbe. Det kan behandles kirurgisk eller med stråleterapi, ifølge MedlinePlus.
Sjældne sygdomme
- Prune belly syndrom: Forståelse af symptomer, årsager og support
- Bælteblærer (Herpes Zoster): Årsager, symptomer og forebyggelse
- Bæltebånd (Herpes Zoster): Alvorlighed, komplikationer, risikofaktorer og forebyggelse med vaccination
- Choledocholitiasis Symptomer: Genkendelse af Galsten i Gallegangen
- Rabies: Forebyggelse, symptomer og CDC-oplysninger
- Anosmi: Forståelse af årsager, effekter & potentielle løsninger
- Forståelse og håndtering af Prader-Willi-syndromet: Behandlingsmuligheder & support
