ALS (Amyotrof lateral sklerose): Årsager, symptomer & information
Årsag
Sygdommen forårsages af et muteret gen navnet SOD1. Mutationen skaber et toksin, der til sidst dræber neuroner i musklerne.
Genetik
Hos nogle patienter gives genmutationen videre til afkom. Sygdommen viser måske ikke symptomer, når patienter er unge, men begynder at udvikle sig senere i livet.
Gennemsnitsalder
Gennemsnitsalderen for debut af ALS er mellem 40 og 60 år. Dog kan sygdommen opstå til enhver tid i livet.
Behandling
I øjeblikket findes kun ét lægemiddel på markedet til behandling af ALS: Riluzol.
Forskning
Den mest lovende forskning for behandling og korrektion af ALS er stamcelleterapi. Forskere dyrker neuroner i rotter, hvilket viser løfte for skabelsen af korrektive muskel-neuroner for mennesker med ALS.
Neurologiske sygdomme
- Forståelse af anfald hos voksne: Årsager, risikofaktorer og vigtig viden
- Let intellektuel handicap: Egenskaber, udfordringer og støtte
- Tidlig Parkinsons sygdom: Symptomer, diagnostik og forventninger
- Restparese: Årsager, Risikofaktorer & Håndtering
- Lavt serotonin: Årsager, symptomer og løsninger
- Cauda Equina Syndrom: Symptomer, årsager og behandling
- Benztropin mesylat: Anvendelse, dosering og bivirkninger
