Forståelse og håndtering af congenital adrenal hyperplasia (CAH)

Kongenital adrenal hyperplasi er en genetisk tilstand, der påvirker binyrerne. Både mænd og kvinder lider af tilstanden, hvor normal vækst påvirkes. I denne sygdom producerer kirtlerne ikke nok cortisol, et hormon nødvendigt for normal vækst. Læger vil behandle kongenital adrenal hyperplasi, men nogle tilfælde kan være fatale for patienter.

Instruktioner

1. Find en specialist til at behandle kongenital adrenal hyperplasi så adgang til den nyeste information og behandlingsmuligheder er tilgængelige. De fleste store byer vil tilbyde flere læger, der specialiserer sig i binyreproblemer, herunder denne. De vil administrere tests og arbejde for at finde den bedste behandlingsmulighed for patienten.
2. Mediciner børn, der har kongenital adrenal hyperplasi med hormonmedicin for at supplere det, deres krop er eller er ikke producerende. I de fleste børn behandles tilstanden med specifikke lægemidler, der booster det manglende hormon eller hormonet, der ikke produceres nok, men i nogle tilfælde er flere lægemidler nødvendige. Overvåg for eventuelle bivirkninger.
3. Overvej rekonstruktiv kirurgi. Det er en almindelig mulighed for patienter, der har tvetydige eksterne genitalier, især hos piger, som er et resultat af nogle former for kongenital adrenal hyperplasi. Mens det ikke altid er nødvendigt, vil denne type rekonstruktiv kirurgi forbedre komfort og selvværd hos barnet.
4. Arbejd med at opretholde de korrekte doser af medicin, mens barnet vokser og udvikler sig. Nogle patienter, der går ind i voksenalderen med den mest almindelige form for kongenital adrenal hyperplasi, er i stand til at stoppe med at tage medicin helt. Andre vil have brug for at fortsætte med at tage medicin efter behov.