Reflux hos børn med tracheoesophageal Fistula Reparation

Ofte forbundet med andre medfødte abnormiteter , tracheoesophageal fistel ( TEF ) er en alvorlig tilstand , der typisk noteret kort efter fødslen og nogle gange før med ultralyd og andre diagnostiske undersøgelser udføres under graviditet . TEF kræver kirurgisk korrektion. Ofte gennemføres på blot et par dage af livet, kirurgi rummer visse risici for spædbarnet. Afhængig af alvoren af ​​andre mulige fosterskader , prognosen for mange behøver TEF reparation er god. TEF

tracheoesophageal fistel involverer luftrøret ( røret, der løber gennem brysthulen og bærer luft til lungerne ) og spiserøret ( røret, der løber langs luftrøret og bærer mad i maven ) . I første omgang , luftrør og spiserør på et foster under udvikling er en lang, hult rør . Fire til otte uger efter undfangelsen , en mur former og skaber to rør. Hvis væggen ikke er kontinuerlig, opstår en fistel eller en forbindelse mellem de to. I så fald kan fødevarer /væsker flytte fra spiserøret gennem fistlen i luftrøret og lungerne. De unormale spiserøret forårsager problemer med at synke og fordøje maden.
TEF Reparation

En baby med TEF behøver operation for at lukke forbindelsen mellem spiserøret og luftrøret. Kirurger vil typisk lave et snit ind i det højre bryst og resect fistula , lukker defekten med suturer . I nogle tilfælde kan et barn have andre sundhedsmæssige komplikationer , der kræver udsættelse kirurgi for en tid. Hvis det er tilfældet , vil barnet sandsynligvis brug for en gastrostomisonde ( påfyldningsrør i maven ), og et ophold i intensivafdelingen indtil kirurgi.
Refluks

reflux opstår, når syrer og maveindhold flyde tilbage fra maven til spiserøret. Når de kommer i kontakt med den indvendige foring af spiserøret, kan disse ætsende mavevæsker forårsage smerte og brændende, også kendt som halsbrand eller opkastning . Det er et fælles problem for alle spædbørn , og Lucile Packard Children Hospital på Stanford ( LPCH ) rapporterer, at cirka halvdelen af børn, der har haft TEF reparation vil udvikle kronisk reflux efter operationen.
Refluks Behandling

Medicin, der hjælper med at reducere syre i maven , såsom Tagamet og Zantac , kan anvendes i doser egnede til spædbørn , som bestemmes af barnets læge. Læger kan også vælge at bruge en medicin såsom reglan , som hjælper maven tømmes hurtigere, eventuelt mindske risikoen for refluks. Sommetider sondeernæring er nødvendig på grund af andre arvelige tilstande . Forsøg med forskellige formler (såsom soja ) og ændringer i fodring regimer ( mindre hyppigere måltider) er ofte succesfulde i at hjælpe forhindre refluks. I de mest alvorlige tilfælde kan en procedure kaldet fundoplication ( når den øverste maven er " pakket " omkring spiserøret ) være nødvendigt at reducere refluks.
Dem, der risikerer

LPCH anslår en i 4000 har TEF . TEF betragtes ikke som en arvelig sygdom , men ofte forekommer hos børn med andre medfødte defekter såsom Downs syndrom, diafragmabrok og andre fordøjelsesproblemer betingelser , hjertefejl , nyre defekter , muskel- spørgsmål eller et syndrom kaldet VACTERL ( vertebral , anal , hjerte , TEF , nyre-og lemmer abnormiteter ) .
hoteltilbud