ABO-blodtype-arv: Homozgot A eller B forælder krydset med AB-forælder
Når en forælder er homozygot (AA eller BB) og den anden er AB, er de mulige afkom-genotyper og fenotyper begrænset til to udfald per krydsning.
Scenarie 1: Homozgot A (AA) × AB
- Gameter: Forælder 1 → kun A. Forælder 2 → A eller B.
- Afkom: AA (Type A) eller AB (Type AB). Hver med 50% sandsynlighed.
- Type B og Type O er umulige.
Scenarie 2: Homozgot B (BB) × AB
- Gameter: Forælder 1 → kun B. Forælder 2 → A eller B.
- Afkom: BB (Type B) eller AB (Type AB). Hver med 50% sandsynlighed.
- Type A og Type O er umulige.
Punnett-kvadrat opsummering
Den oprindelige tekst påstod forkert tre mulige blodtyper (AB, A, B). Kun to fenotyper er mulige for hvert homozygot forælder-krydning. Den homozygote forælder bidrager kun med én allel-type (A eller B); AB-forælderen bidrager med den anden allel.
Rh-faktor
Arves uafhængigt. Hvis begge forældre er Rh+ (DD eller Dd), kan barnet være Rh+ eller Rh−. Hvis en forælder er Rh− (dd), kan barnet være Rh−.
Genetiske sygdomme
- Forståelse af genetiske sygdomme: Symptomer, årsager & almindelige eksempler
- Harlekin-iktyose: Alvorlig genetisk hudlidelse hos nyfødte
- Kongenital klordidiarré (CLD): Support og ressourcer
- Marfan-syndrom: Alvorlige komplikationer på tværs af organsystemer
- Samme-køn-tanker hos præ-pubertale børn: Normal udvikling, ikke orienterings-indikator
- Karyotype-analyse: Kromosom-struktur, abnormaliteter og klinisk anvendelse
- Henoch-Schönlein purpura: Pålidelig information og ressourcer
