Genetik A–Z: Et nøglebegreb per bogstav
En kurateret alfabet af fundamentale genetikbegreber:
| Bogstav | Begreb | Kort definition |
|---|---|---|
| A | Allele | Alternativ form af et gen på samme locus |
| B | Base | Nukleotidbase (A, T, C, G); byggeklods i DNA/RNA |
| C | Kromosom | DNA-protein-struktur, der bærer gener; mennesker har 46 |
| D | Dominant | Allele, der udtrykker fenotype i heterozygot |
| E | Eksøn | Kodende sekvens bevaret i modnet mRNA |
| F | Frameshift | Indsættelse/sletning, der ændrer læserammen |
| G | Gen | Arvelig enhed, der koder for funktionelt produkt (protein/RNA) |
| H | Haplotype | Sæt af alleler arvet sammen på én kromosom |
| I | Intrøn | Ikke-kodende sekvens splicet ud af pre-mRNA |
| J | Hoppegene (Transposon) | Mobil genetisk element |
| K | Karyotype | Kromosomantal, størrelse, båndmønster |
| L | Linkage | Gener medarvet på grund af fysisk nærhed |
| M | Mutation | Permanent DNA-sekvensændring |
| N | Nukleotid | Base + sukker + fosfat; nukleinsyremonomer |
| O | Operator | DNA-segment, hvor repressor binder (prokaryoter) |
| P | Fenotype | Observerbare træk fra genotype + miljø |
| Q | Kvantitativ genetik | Statistisk analyse af polygenetiske træk |
| R | Recessiv | Allele udtrykt kun i homozygot |
| S | Splice site | Konsensussekvens, der guider intron-fjernelse |
| T | Transkription | DNA → RNA syntese |
| U | Uracil | RNA-base, der erstatter thymin |
| V | Variant | Enhver DNA-sekvensforskel (VUS, patogen, godartet) |
| W | Watson-Crick | Baseparningsregler (A-T, G-C) |
| X | X-kromosom | Kønskromosom; XX kvinde, XY mand |
| Y | Y-kromosom | Mand-bestemmende kromosom (SRY-gen) |
| Z | Zygot | Befrugtet æg; diploid enkeltcelle |
Brug som hurtig-referencer glossar eller studiejern.
Genetiske sygdomme
- Huntington's sygdom: Forståelse af den genetiske lidelse
- Diabetes-genetik: Arvighedens rolle i risiko for type 1 og type 2
- Molekylær diagnostik og genetisk rådgivning: Dine muligheder
- Harlequin ichthyose: Årsager, genetik og forståelse
- Behandling af antisocial personlighedsforstyrrelse: Udfordringer og nye tilgange
- DNA-mikroarray-test: Forståelse af genudtryksanalyse
- Blodtyper og race: Ingen biologisk basis for raciel association
