Den genetiske komponent ved bipolar lidelse: Hvad forskningen viser
Observationer
Gennem årtiers observation har studier fundet et direkte link mellem forældre og børn, der begge har bipolar lidelse.
Genetiske studier
For at trække konklusioner foretog læger observationer hos personer med og uden bipolar lidelse. De tog blodprøver for at analysere kromosomer og DNA for at se, om der var en genetisk sammenhæng.
Kromosom 18
Kromosomer består af DNA, og i en række tilfælde fandt man, at centret af kromosom 18 var anderledes hos personer med bipolar lidelse.
Balanceret translokation
I et fåtal tilfælde blev en tilstand kaldet balanceret translokation fundet. Det betyder, at mens kromosomer normalt er parvis og jævnt fordelt, var kromosom 3 og 9 ikke ordnet korrekt, men var forbundet sammen hos personer med bipolar lidelse.
Familier og arvelighed
Selvom der er et direkte link mellem DNA og bipolar lidelse, betyder det ikke, at børn automatisk udvikler sygdommen, hvis deres forældre har den. Selv hos identiske tvillinger kan den ene udvikle lidelsen, mens den anden ikke gør.
Depression
- Forstå klinisk depressions indvirkning på pårørende
- Lysbehandling: Fordel, videnskab og hvordan det virker
- Effektive depressionsinterventionsprogrammer: Støtte og behandling
- Seroquel-alternativer til demens: forståelse af muligheder og håndtering
- Motion ved depression: Guide til håndtering af symptomer
- Efter apopleksi depression: Forståelse af behandlingsmuligheder og støtte
- Doxepin og Alprazolam til angst: Effektivitet, risici og alternativer
