Idiopatisk krampeanfald
Omkring 50 procent af anfald kan spores tilbage til genetisk indflydelse , hovedtraume , medicinske lidelser såsom hjerteanfald og slagtilfælde , demens, prænatale skader såsom iltmangel og dårlig ernæring , sygdomme som meningitis og viral encephalitis og udviklingsmæssige lidelser såsom autisme. Men for de andre 50 procent , årsagen til lidelsen er ukendt.
Symptomer
Personer med idiopatisk krampeanfald vil opleve anfald. De kan indebære stirrer trylleformularer, forvirring , spjættende bevægelser i arme og ben eller et fuldstændigt tab af bevidsthed. Personer med sygdommen tendens til at have den samme type af symptomer /anfald igen og igen .
Risikofaktorer
Mænd er i større risiko for at udvikle idiopatisk beslaglæggelse uorden end kvinder. Starten af sygdommen er generelt i den tidlige barndom eller efter det fyldte 65 år. Mennesker med en familie historie af epilepsi , der har lidt skader i hovedet eller har vaskulær sygdom er mere tilbøjelige til at udvikle sygdommen.
Behandling
Idiopatisk krampeanfald behandles med medicin. Anti- epileptiske lægemidler kan reducere intensiteten og hyppigheden af anfald. At finde den rigtige medicin kan tage lidt tid . De fleste patienter er i gang med en medicin ad gangen ved en lav dosis , der arbejder hen imod den rette medicin og /eller medicin kombinationer.
Beslaglæggelse Advarsler
Søg lægehjælp omgående hvis et anfald varer mere end fem minutter ,
Falling under et anfald risiko kan føre til hovedskader eller brækkede knogler . Folk, der har lidelsen er mere tilbøjelige til at drukne eller at have en trafikulykke. Nogle stater har kørekort for mennesker med ISD. Kvinder, der har epilepsi, der er gravide bør overvåges nøje af deres læger til at sikre , at anti -beslaglæggelse medicin ikke øger risikoen for fosterskader.
Hoteltilbud
Brain nervesystem