Fibrin: Rolle i blodkoagulation & sårheling
Oprindelse
Fibrinogen, som fibrin dannes fra, er et vandopløseligt plasma-glykoprotein, der stammer fra lever-syntese. Koagulationsprocesser, der involverer zymogen protrombin (et koagulationsprotein i blodstrømmen) og serineproteaser (enzymer, der skærer peptidbindinger i proteiner) trombin, omdanner fibrinogen til fibrin.
Funktion
Fibrin virker som et bindende eller fangende middel i koagulationsprocessen, som skaber det net eller prop, der kendtes som et blodkoagulum.
Effekter
Hvis vores kropp producerer for meget fibrin, kan det resultere i trombose, som er dannelse af et blodkoagulum inde i en blodåre, som derved forhindrer blodstrømmen gennem cirkulationssystemet. På den anden side, hvis vi underproducerer fibrin, kan vi være prædisponeret for blødning.
Abnormaliteter
Den mest kendte arvelige abnormalitet relateret til fibrin er den genetiske sygdom, der forårsager hemofili. Andre mindre kendte sygdomme relateret til fibrinogen-produktion er afibrinogenæmi, hypofibrinogenæmi, dysfibrinogenæmi og hypodysfibrinogenæmi.
Behandling ved mangel
For patienter, der viser mangel på fibrinogen og er prædisponeret for blødning, kan blødningen korrigeres ved en infusion af fryst frys plasma eller koncentrationer af fibrinogen.
Blodsygdomme
- Sepsis-induceret anæmi: Mekanismer & kliniske implikationer
- Mistet åre ved blodprøve: Smerte, blåmærker og komplikationer
- Hvorfor Blod Aldrig Er Blåt: Afkræftelse Af En Vedvarende Myte
- Hemofili: Forståelse, årsager & typer
- Blodtype AB-kompatibilitet: Hvorfor AB-individer er universelle røde blodlegeme-modtagere
- Infarkt-type (Koagulativ) Nekrose: Patologi, Organmønstre og Resultater
- Venøs ilt-sætning: Normal-niveauer, fysiologi & klinisk betydning
