Gadolinium-kontrast: Risici, bivirkninger og hvad du skal vide

Brugen af gadolinium-kontrast har vækket stor kontrovers – og måske af god grund. Der findes i øjeblikket fem forskellige typer gadolinium-kontrastmidler, godkendt af U.S. Food and Drug Administration (FDA), alle af hvilke kan være forbundet med alvorlige bivirkninger.

Hvad er gadolinium?

Gadolinium (Gd) er et hvidt metal med en sølvglans, der er mærket nummer 64 på det videnskabelige atomtabel over grundstoffer. FDA forklarer, at gadolinium bruges som en kontrastbase. Brugen af gadolinium-kontrast i en MRI (magnetisk resonans-billede) giver et bedre billede af kroppens organer og væv.

Almindelige bivirkninger

Almindelige bivirkninger forbundet med gadolinium-kontrast inkluderer en brændende sansation og smerter omkring det område, hvor gadolinium blev administreret, og mulig svimmelhed. Patienter kan også opleve en let hovepine, kvalme et kort anfall af lavt blodtryk.

Allergisk reaktion

Allergiske reaktioner er mulige efter gadolinium-kontrast er administreret. I bogen "Contrast Media: Safety Issues and ESUR Guidelines" forklarer forfatterne Henrik S. Thomsen og Judith A. W. Webb, at risikoen for en alvorlig allergisk reaktion er sjælden. Dog har patienter, der har en historie af allergiske reaktioner, den højeste risiko for at opleve en akut allergisk reaktion på gadolinium-kontrast.

NSF/NFD

Patienter, der er diagnosticeret med nyreproblemer eller renal insufficiens, bør ikke gives nogen type gadolinium-kontraster før en MRI. Mayo Clinic rapporterer, at denne type patient er i risiko for at udvikle en alvorlig tilstand kendt som NSF/NFD (Nefrogen fibrosende dermatopati/nefrogen systemisk fibrose), som er en ubehandelbar og forlamende sygdom.

Kvinder i frugtbar alder

Gravide kvinder advares mod at modtage gadolinium-kontrast til MRI-test på grund af ukendte risici for fosteret, ifølge Duke University. Der er også en risiko for, at gadolinium kan overføres gennem mødremælken fra en mor til hendes barn under amning. Derfor bør amning undgås i mindst 36 til 48 timer efter, at gadolinium er administreret.