Erytropoese: Hvordan EPO, jern, B12 og folat driver røde blodlegemers dannelse
Central regulator: Erythropoietin (EPO)
Produceres af peritubulære fibroblast i nyren (90%) og hepatocytter (10%) som svar på vævs-hypoksi (lavt O₂-udbud). EPO binder receptorer på erythroide forgængere i knoglemarg → fremmer overlevelse, proliferation og differentiering.
Essentielle næringstoffer
| Næringstof | Rolle | Mangel → Anæmi-type |
|---|---|---|
| Jern | Hæm-syntese (Fe²⁺ i protoporfyrin) | Mikrocytær, hypokrom |
| Vitamin B12 (cobalamin) | DNA-syntese (methylmalonyl-CoA mutase, methionin-syntase) | Makrocytær, megaloblastisk |
| Folat (B9) | DNA-syntese (thymidylat-syntase) | Makrocytær, megaloblastisk |
Andre faktorer, der påvirker erytropoese
- Kronisk inflammation: Hepcidin ↑ → jern-sequestrering (anæmi ved kronisk sygdom).
- Nyresygdom: ↓ EPO-produktion.
- Knoglemarg-svigt: Aplastisk anæmi, infiltration (leukæmi, metastaser), stråle/kemoterapi.
- Hæmolse: Kompensatorisk erytropoese (reticulocytose).
- Endokrin: Skilddrue-hormon, androgen, vækst-hormon stimulerer erytropoese.
Anæmi-udredning
Blodstatus med indekser (MCV, RDW), reticulocyt-tal, jern-status (ferritin, TSAT), B12/folat, perifer blodudstrig, nyrefunktion, inflammatoriske markører.
Leukæmi
- Sickle cell-trait: Bærerstatus, sjældne risici og reproduktive implikationer
- "Well Jel": Britisk slang for "Meget jalousi"
- Rød vs. gul knoglemarv: Typer, funktioner & placeringer
- Forståelse af kronisk lymfocytær leukæmi (CLL): Behandling & symptomer
- HeLa-celler: Historie, videnskabelig indflydelse og etikken ved immortelle cellelinjer
- Polycystisk nyresygdom (PKD): Årsager, symptomer, diagnostik og behandling
- Benmærg: Bloddannelse, fedt-opbevaring og strukturelle roller
