Røde blodceller ved siccelmianæmi mangler kerner og organeller, optimerer ilttransport

Modne humane erythrocyter (RBC'er) er anukleate og mangler alle membranbundne organeller (mitochondrier, ER, Golgi, lysosome, ribosomer). Dette gælder for både normale og siccelle (HbS).

Tilpasninger til gastransport

• Maksimerer hemoglobin pakning (~34% cellevolumen).
• Eliminerer mitochondrial O₂ forbrug – alt O₂ leveret til væv.
• Fleksibel bikonkaf disk (normal) → højt overflade-til-volumen ratio, deformabilitet for kapillær transit.

Siccelmie specifika

• HbS polymeriserer under deoxygenation → rigide, siccelle-formede celler.
• Tab af deformabilitet → vaso-okklusion, hæmolyse, endotelial aktivering.
• Reduceret levetid (10–20 dage vs. 120 dage).
• Reticulocyter (umodne RBC'er, stadig med ribosomer) er forøgede; kan siccle prematurt.

Organelle fravær er en egenskab ved alle modne pattedyr RBC'er, ikke unikt for siccelmie. Patologien ligger i hemoglobin polymerisering, ikke organel indhold.