Femara: Hvem producerer det? Producent og historie

Femara er en receptpligtig tablett til brug hos post-operativt, post-menopausale brystkræftpatienter.

Producent

• Novartis Pharmaceuticals producerer Femara-tabletter.

Historie

• Ifølge Femara.com blev medicinen godkendt i 1997 til brug af post-menopausale kvinder, hvis brystkræft skred fremad efter anti-œstrogen-terapi. Fire år senere blev medicinen godkendt til brug af post-menopausale kvinder med metastaseret kræft. I 2004 blev medicinen godkendt til udvidet adjuvant behandling af dem, der er inden for tre måneder af at afslutte en femårig Tamoxifen-behandling.

Bivirkninger

• Nogle bivirkninger af Femara-brug inkluderer hedebølger, træthed, ledsmerter, hovedpine, øget sved, hævning på grund af væskeretention, forhøjede kolesterol-niveauer, svimmelhed, forstoppelse, kvalme, hjerte-relaterede problemer, muskelsmerter, knogleskørhed, artrite og knoglerbrud.

Kontraindikationer

• Kvinder, der er præmenopausale, bør ikke tage Femara. Gravide kvinder bør ikke håndtere Femara, da medicinen kan optages gennem huden og lungerne.

Nyheder

• I juli 2009 godkendte Food and Drug Administration mærkningsændringer vedrørende adverse reaktioner på medicinen.