Kræftbehandling til postmenopausale kvinder: En omfattende oversigt
Adjuvant systemisk terapi – hvorfor?
Efter kurativ kirurgi ved brystkræft hos postmenopausale kvinder er adjuvant terapi nøglen til at reducere recidivrisiko og forbedre overlevelse (Dr. Kathleen Pritchard, stor klinisk forsker).
Behandlingsmuligheder
Endokrin terapi (hormonterapi) – hjørnesten
- Aromatasehæmmere (AI): Letrozol, anastrozol, exemestan. Blokerer peripher omdannelse af androgener til østrogen (hovedkilde postmenopausalt). Foretrukket førstevalg ifølge alle store retningslinjer (St. Gallen, ESMO, ASCO, NCCN, danske retningslinjer).
- Tamoxifen: SERM, blokerer østrogenreceptor. stadig valg ved visse kontraindikationer for AI (alvorlig osteoporose, artralgier, leverpåvirkning) eller præmenopausale kvinder.
- Varighed: 5–10 år (ofte 5 år AI, eller sekvens: 2–3 år tamoxifen → 2–3 år AI, eller 5 år AI → forlænget 5 år AI).
Kemoterapi
- Indikeret ved højere risiko: stor tumor, positive lymfeknuder, høj grad, trippelt negativ, HER2+, høj Ki-67, genomisk score (Oncotype DX, MammaPrint) høj risiko.
- Regimer: Antracyklin/taxan-baseret (AC→T, TAC, TC, FEC→T). CAR-T ikke relevant her.
- Eldre/fragile patienter: Vurdering af fordel vs. toksicitet (CGA – Comprehensive Geriatric Assessment).
Stråleterapi
- Standard efter brystbevarende kirurgi (lumpektomi).
- Overvejes efter mastektomi ved: tumor > 5 cm, ≥ 4 positive lymfeknuder, positive resektionskanter, vævsinvasion.
- Hypofraktioneret stråle (15–16 fractioner) er standard i dag – samme effekt, færre besøg.
Måladseret terapi: Trastuzumab (Herceptin®)
- Ved HER2-positiv brystkræft (15–20 %).
- 1 år adjuvant trastuzumab + kemoterapi (sekventielt eller samtidig med taxan).
- Forbedrer markant DFS og OS. Hjertemønitering (LVEF) påkrævet.
- Nye agenter: Pertuzumab (dual blokade), T-DM1 (ADC), trastuzumab deruxtecan (ved recidiv).
CDK4/6-hæmmere (nyere adjuvant indikation)
- Abemaciclib er godkendt adjuvant til høje risiko ER+/HER2- brystkræft (monarchE studie).
- Ribociclib og palbociclib undersøges adjuvant.
Bivirkninger af endokrin terapi – vigtige at kende
| Bivirkning | Aromatasehæmmere | Tamoxifen |
|---|---|---|
| Knogletab / osteoporose / fraktur | Ja (hyppigt) | Beskytter knogler (præmenopausalt), men kan give knogletab postmenopausalt |
| Artralgier / myalgier | Meget almindelig (op til 50 %) | Mindre hyppigt |
| Klimakteriske symptomer (hetonder, søvn) | Almindelig | Almindelig |
| Trombose / emboli / stroke | Ingen øget risiko | Øget risiko (ca. 2–3 x) |
| Livmoderkræft / endometriumpolypper | Ingen risiko | Øget risiko (2–3 x) |
| Kardiovaskulær | Mulig øget risiko | Neutral / måske beskyttende |
Individuel beslutningstagning
Valget af adjuvant terapi baseres på: tumørbiologi (ER, PR, HER2, Ki-67, grad), stadie, genomiske scorer, patientalder, komorbiditeter, knogletæthed, tromboserisiko, livskvalitetspræferencer. Beslutningen træffes på brystcancer-MDT.
Kræftbehandling
- Oculært melanom med levermetastaser: Behandlingsmuligheder & udsigt
- Lette, næringssige opskrifter til støtte under kræftbehandling
- Kræftbehandling økonomisk assistance: Finansieringsmuligheder og ressourcer
- Forståelse af immunterapi og målrettet terapi: Virkningsmåde, fordele og bivirkninger
- Embolisering: Minimal-invasiv tumørbehandling ved blokerings af blodforsyning
- Fire hoved kræftbehandlingsmodaliteter: Kirurgi, stråleterapi, kemoterapi, immunterapi
- Essiac-kur: Historie, anvendelse & videnskabelige beviser
