Retningslinjer for kemoterapi &Biotherapy

Udtrykket kemoterapi kan henvise til ethvert lægemiddel terapi, men den fælles brug og forening for udtrykket specifikt vedrører de lægemidler, der anvendes i kræftbehandling. Der er over 100 forskellige kemoterapi medicin, hvoraf de fleste er administreret systemisk. Dette betyder, at de leveres intravenøst ​​--- ved anvendelse af en vene --- og rejser gennem blodstrømmen . Nogle kemoterapi er også lokalt administreret , eller injiceres lige ind i stedet for tumor. Stadig andre kemoterapier er givet mundtligt , i pilleform . Kemoterapier kan gives i forbindelse med bioterapier , som indebærer anvendelse af levende organismer for at hjælpe med at behandle kræft. Sådan fungerer det arbejder

celler i kroppen består af levende væv , der går gennem fem stadier af udvikling. Når en celle gengiver , den passerer gennem hver af disse fem stadier af udvikling. Når det er færdigt , de to celler ( den oprindelige celle og dens reproduktion) er nøjagtig den samme. Kemoterapi narkotika stoppe celler fra gengive ved at afbryde et af de fem stadier af udvikling. Desværre , kemoterapi narkotika normalt ikke kan fortælle forskellen mellem kræftceller og raske celler , hvilket er grunden til andre celler , der formerer sig ofte (såsom hårsækken celler og cellerne i mave-sporet ) er negativt påvirket af kemoterapi. Gengivelsen cyklus afbrydes , forårsager kvalme , opkastning, hårtab og andre bivirkninger forbundet med kemoterapi .

Biotherapy kan administreres samtidig med kemoterapi eller før eller efter kemoterapi. Biotherapy (kaldet HGF eller hæmatopoietiske vækstfaktorer ), kan gives under kemoterapi til at stimulere væksten af ​​knoglemarv stamceller , som kan blive påvirket af kemoterapi. Interlukin bioterapi kan administreres at bidrage til at øge væksten af ​​immunceller ødelagt af kemoterapi, mens interferon bioterapi kan administreres til også støtte i at øge immunrespons.
Retningslinjer for Valg af en Kemoterapi /Biotherapy Agent

en række forskellige faktorer gå ind at vælge, hvilke kemoterapibehandling at bruge på en patient. De væsentlige faktorer varierer fra patient og omfatter oprindelsen af ​​kræft, den fase af kræft , patientens alder og generelle sundhedstilstand , og patientens tidligere historie, om nogen, af kræftbehandling. Læger også se på tidligere sager , medicinske undersøgelser og kliniske forsøg for at bestemme, hvilken kemoterapi narkotika bør anvendes. Ofte kræft reagerer bedre på en kombination af lægemidler , så onkologer ser på tidligere kombinationer, der har haft succes i lignende omstændigheder.

Passende bioterapi at ledsage kemoterapi , hvis nogen, afhænger af den type kræft . Biotherapy er alment tilgængelig for lymfom eller brystkræft. Den bioterapi agent oftest givet som en del af kemoterapi til behandling af brystkræft kaldes Herceptin og bioterapi for lymfom hedder Rituxan .
Dosering og planlægning

Læger overveje passende doser af kemoterapi og tidsplaner for forvaltning af lægemidlet. Kemoterapi narkotika er meget stærke og kan have mange negative konsekvenser på kroppen. Lavere doser har færre bivirkninger og kan gives med større frekvens over længere perioder uden at beskatte kroppen. Imidlertid kan lavere doser ikke være så effektiv til at dræbe cancerceller. Højere doser kan være mere effektiv til at dræbe kræftceller , men kan ikke gives så ofte , fordi kroppen har brug for tid til at komme mellem behandlingerne. Kræftceller kan vokse i de perioder , der er nødvendige for inddrivelsen. Disse faktorer skal afvejes for at opsætte et doseringsskema , som måske skal ændres, hvis patienten dårligt lider reagerer på behandling eller bivirkninger eller kræftceller fortsætter med at vokse .

Administration af bioterapi er stadig hovedsagelig eksperimenterende og med 2009 , og ifølge Danbury Hospital, kan det ikke være let tilgængelig som en del af en kræftbehandling program. Fra 2009, Danbury Hospital tyder på, at størstedelen af ​​bioterapi administreres som en del af kliniske forsøg eller videnskabelige undersøgelser.
Valg Dosering Method

Kemoterapi kan gives mundtligt ( i pilleform ) , eller påføres topisk ( i form af creme eller lotion ) . Det kan gives intravenøst ​​eller injiceres i muskler under huden eller direkte ind i arterierne. Det kan infunderes i cerebrospinalvæsken eller i brysthulen , blære eller mave. Endelig kan det injiceres direkte i tumoren. Den metode til at levere behandlingen afhænger af den specifikke lægemiddel og /eller den specifikke type tumor , der behandles.

Biotherapy er generelt administreres oralt, i pilleform .
Retningslinjer Sikkerhed

Kemoterapi narkotika kan være farligt at læger og sygeplejersker, der kommer i kontakt med medicinen. De kan ændre DNA-struktur eller celler potentielt sætte mennesker med risiko for visse typer af kræft , forstyrre fosterudviklingen hos gravide kvinder , og irritere huden . Læger og sygeplejersker , der håndterer kemoterapi medicin eller administrerer denne bioterapi nødt til at bruge forholdsregler for at undgå kontakt med stoffer, herunder iført handsker , kittel og beskyttelsesbriller . De bør tage forholdsregler for at undgå uheld indånde stoffer ved udarbejdelsen af ​​dosis. Endelig fordi urin og afføring fra en kræftpatient kan indeholde kemoterapi narkotika , særlige forholdsregler bør træffes af sundhedspersonale, der håndterer dette affald eller anden grund .

Læger er stadig ikke fuldt sikker på virkningerne af bioterapi , imidlertid National Cancer Institute ikke advare mod eventuelle negative bivirkninger fra at komme i kontakt med bioterapi agenter.
hoteltilbud