Diabetes: Insulin-mangel ved Type 1 og Type 2
Diabetes mellitus er en gruppe af metaboliske lidelser karakteriseret ved hyperglykæmi på grund af insulin-mangel, insulin-modstand, eller begge dele.
Type 1 Diabetes (5–10 %)
- Autoimmun destruktion af pankreas β-celler → absolut insulin-mangel.
- Debut typisk barndom/ungdom, men kan opstå ved enhver alder (LADA).
- Kræver livslang eksogen insulin (basal-bolus eller pumpe).
- Risiko for DKA hvis insulin udelades.
Type 2 Diabetes (90–95 %)
- Insulin-modstand + progressiv β-celle-svigt → relativ insulin-mangel.
- Stærk genetisk + livsstil-bestemmelse (overvægt, inaktivitet, alder).
- Håndteres med livsstil, metformin, GLP-1 RA, SGLT2-hæmmere, insulin efter behov.
- Risiko for HHS (hyperosmolt hyperglykæmisk tilstand).
Komplikationer (Begge Typer)
- Mikrovaskulære: retinopati, nefropati, neuropati
- Makrovaskulære: KHK, insult, PAOD
- Akte: DKA, HHS, hypoglykæmi
Glykemisk kontrol (HbA1c <7 % individualiseret), BT, lipider, fod/øje-kontroller og rygningsophør forebygger komplikationer.
Bugspytkirtelkræft
- Pankreas hormoner: Insulins centrale rolle i blodsukkerregulering
- Effektiv udrulning af HP-firmware: Metoder og bedste praksis
- Forstå og forebyg genetisk betinget kræft i bukspytkirtlen: Risici og strategier
- Kræft i bukspytkirtlen: Forstå sympter, risiko og behandling
- Menneskelig pankreas: Anatomi, ekskrin og endokrin funktion og kliniske lidelser
- Kræft i bukspytkirtlen: Sympter, diagnostik og nyeste indsigter
- Hvorfor pankreatiske enzymer aktiveres i tyndtarmen
