Antimikrobiell følsomhedstestning: Principper, metoder og klinisk anvendelse

Antimikrobiell følsomhedstestning (AST) bestemmer om en patogen hæmmes eller dræbes af et antibiotikum ved klinisk opnåelige koncentrationer, guider målrettet terapi og stewardship.

Vigtige metrikker

  • MIC (Minimum Inhibitory Concentration): Laveste koncentration der forhindrer synlig vækst (µg/mL).
  • MBC (Minimum Bactericidal Concentration): Laveste koncentration der dræber ≥99,9% af inokulum.
  • Brudpunkter (CLSI/EUCAST): Tolkningskriterier (Følsom/Intermediær/Resistent) der knytter MIC til klinisk udfald baseret på PK/PD, dosering og resistensmekanismer.

Testmetoder

MetodePrincipPrimært anvendelsesområde
Bouillon-mikrodilution (BMD)Serielle antibiotik-fordinger i microtiter-brønde + inokulumReferencestandard; kvantitativ MIC
Agar-dilutionAntibiotik inkorporeret i agar-pladerReference for anaerobere, kræsenge organismer
Disk-diffusion (Kirby-Bauer)Zon af hæmning omkring antibiotik-impregneret diskRutinemæssigt klinisk; kvalitativ S/I/R
Etest (Gradient-diffusion)Førdefineret gradient-stripe på agarMIC til specifikke organismer; bekvemt
Automatiserede systemer (VITEK, Phoenix, MicroScan)BMD + fluorometrisk/colorimetrisk vækst-detektionHøjt-gennemstrømnings kliniske laboratorier
Molekylær (PCR, WGS)Resistens-gen/mutation detektionHurtig screening; supplerer fænotypisk test

Påvirkende faktorer

  • Inokulum-størrelse, medium (kation-justeret Mueller-Hinton), inkubationsforhold (35°C, 16–20t, 5% CO₂ for nogle organismer).
  • Organisme-specifikke faktorer: intrinsik resistens (fx Pseudomonas AmpC), opnået resistens (plasmider, mutationer).
  • Vært-faktorer: proteinbinding, væv-penetration, immunstatus.

Klinisk indflydelse

  • De-eskalering fra empirisk til målrettet terapi (reducerer resistens, toksicitet, omkostninger).
  • Infektionskontrol (MDRO-detektion).
  • Epidemiologi (resistens-overvågning).

AST forbliver hjørnesten i antimikrobielle stewardship-programmer.

Smitsomme sygdomme