Cerebral parese: Årsager og risikofaktorer - Det du skal vide

Genetiske mutationslidelser er arvelige lidelser. Cerebral parese (CP), en neurologisk lidelse, der hindre legemsbevægelse og muskelkoordination, er IKKE en genetisk mutationslidelse. Fosterskade, fødselskomplikationer og traumatisk skade under barndommen er måder, cerebral parese kan udvikle sig på.

Cerebral parese

Cerebral parese er et resultat af hjerneskade. Alvorligheden af hvert tilfælde er afhængig af omfanget af hjerneskaden.

Fosterskade

Fosterskade, såsom en foster-apopleksi eller infektion, kan føre til udviklingen af hjerneskade forbundet med cerebral parese. Fosteret er mest sårbart for skade under de første fem måneder af graviditeten.

Fødselskomplikationer

Fødselskomplikationer, såsom ikke at modtage nok ilt ved fødsel, kan forårsage cerebral parese. Undervægtige børn og børn født for tidligt er også sårbare for at udvikle CP.

Traumatisk skade

I sjældne tilfælde udvikles cerebral parese efter fødsel. En traumatisk skade under spædbarndom forårsager dette at ske. En sådan skade kan opstå fra børnemishandling eller en bilulykke.

Genetiske risikofaktorer

Selvom CP ikke er en genetisk mutationslidelse, findes der genetiske risikofaktorer. Kvinder, der lider af anfald eller er mentalt udfordrede, er mere benægt til at føde et barn med CP.