Er cerebral parese en genetisk Mutationsanalyse Disorder
? Genetiske mutational lidelser er arvelige lidelser. Cerebral parese (CP ), en neurologisk lidelse, der hæmmer kroppens bevægelser og muskel koordination, er ikke en genetisk mutations lidelse. Fosterskader , fødsel komplikationer og traumatisk skade i barndommen er måder cerebral parese kan udvikle sig. Cerebral parese Cerebral parese er et resultat af hjerneskade. Sværhedsgraden af hver enkelt sag er afhængig af omfanget af hjerneskade.
Fosterskader
fosterskader , såsom en føtal slagtilfælde eller infektion, kan føre til udvikling hjerneskade associeret med cerebral parese. Fosteret er mest sårbare over for skader i løbet af de første fem måneder af graviditeten.
Fødselskomplikationer
fødsel komplikationer, såsom ikke får nok ilt ved fødslen, kan forårsage cerebral parese. Undervægtige babyer og for tidligt fødte børn er også sårbare over for at udvikle CP.
Traumatisk skade
I sjældne tilfælde , cerebral parese udvikler sig efter fødslen. En traumatisk skade i vorden får dette til at ske. En sådan skade kan opstå fra børnemishandling eller en bilulykke .
Genetisk Risikofaktorer
CP er ikke en genetisk mutations lidelse , der er genetiske risikofaktorer. Kvinder, der lider anfald eller udviklingshæmmede er mere tilbøjelige til at føde et barn med CP.
Hoteltilbud
Relaterede Sundhed Artikler
- Signs & Symptomer på Male Depression
- Tørre fødder hos børn
- Sådan bruges Heat og Is på en mindre skade
- Hvad er virkningsmekanismen for Aminophyllin
- Personlig hygiejne for Food Workers
- Forholdet mellem migræne og hjertesygdomme
- Anvendelse af Hospital Records
- Sådan Administrer din vægt Online
- Sundhed Symptomer på Breathing Kloak Gas
- Dele af Aftagelige delproteser