Parkinson-forskning: LINGO1-gen, anæmi-sammenhæng, dopaminagonister og α-synuclein

Gen fundet

En gen er afgørende i udviklingen af Parkinsons sygdom og essentielt tremor. Genen, LINGO1, er "den første fælles genetiske komponent i udviklingen af begge lidelser", ifølge mayoclinic.org.

Anæmi

Mennesker med kronisk anæmi var mere benægt til at lide af Parkinsons sygdom årtiere senere, rapporterede mayoclinic.org. Anæmi-Parkinson sammenhængen overraskede forskere.

Ludomani

Parkinson-patienter, der tager mediciner kaldet dopaminagonister for at bekæmpe deres tilstand, er mere gene til at udvikle destruktive adfærdsmønstre, herunder ludomani og hyperseksualitet, rapporterede mayoclinic.org.

Potentiel terapi

Mayo Clinic-forskere opdagede en terapi, der kunne stoppe fremskridtet hos hver Parkinson-patient. Terapien reducerer mængden af et protein kaldet alfa-synuclein, der er til stede i abnorme mængder hos alle patienter.

Hjernestimulation

Den 12. september 2008 afslørede Mayo Clinic, at de havde udviklet en trådløs sensor, der måler niveauerne af flere kemikalier i hjernen, herunder dopamin. Mangel på dopamin forårsager Parkinsons sygdom.