Anterior horncelle-sygdom: Årsager, symptomer og forståelse

Anterior horncelle-sygdom er en neurologisk lidelse, der påvirker nerveceller i rygraden. Forstyrrelsen påvirker de frivillige skeletmuskler i det muskulære system.

Baggrund

The National Institute of Neurological Disorders and Strokes (NINDS) klassificerer anterior horncelle-sygdom som en form for spinal muskelatrofi (SMA). Anterior hornceller er nerveceller (også kaldet motoriske neuroner) placeret i det grå stof i rygraden. Disse celler er ansvarlige for at hjælpe mennesker med at lave bevægelser såsom at gå eller spise. De motoriske neuroner (nerveceller eller anterior hornceller) kontrollerer altså de frivillige "bevægelser i armene, benene, brystet, ansigtet, struben og tunge."

Symptomer

Fordi anterior horncelle-sygdom (spinal muskelatrofi) påvirker de nerveceller, der er ansvarlige for kropsbevægelser, kan forgængere til sygdommen inkludere alvorligt reduceret muskeltono, formindskede lembevægelser, mangel på muskelreflekser, kropstræmmer, vanskeligheder med at spise og drikke, åndedrætsproblemer eller evnen til at stå, gå eller klatre trapper.

Årsager og risici

Årsagen til denne nervesygdom er ikke kendt. Dog rapporterer NINDS, at denne neurologiske forstyrrelse "er mere almindelig hos mænd over 40 end hos kvinder." Derudover er børn utsatte for anterior horncelle-sygdom, og indikatorer er "til stede ved fødsel eller før de lærer at gå."

Diagnose

Der findes ingen specifikke tests til at diagnosticere anterior horncelle-sygdom. NINDS bemærker, at symptomene forbundet med denne sygdom ligner andre sygdomme. Dog kan en neurologisk undersøgelse, der vurderer motoriske og sansende færdigheder, nervefunktioner, hørelse og tale, syn, koordinering og balance, mental status og humørsvingninger, føre læger til en diagnose.

Behandling

Der findes ingen kur eller standardform for behandling for anterior horncelle-sygdom.