Medical Information Om hemiplegisk migræne

Migræne plager personer med varierende symptomer, og kan udløses af en række årsager, såsom mad , allergier, hormonelle forandringer , humørsvingninger og familiens historie. Hemiplegisk migræne anses for at være en genetisk forårsaget migræne med neurologiske effekter på kroppen, der kan forårsage alvorlig ubehag og desorientering . Effekter

hemiplegisk migræne er en form for migræne med aura , hvilket betyder nogle neurologiske symptomer, såsom midlertidig lammelse , forvrænget syn, taleproblemer , følelsesløshed og upræcis hørelse, vil ledsage debut. Disse symptomer kan resultere i en mangel på koordination og balance , sløret tale, hovedpine , sløret syn eller dobbeltsyn , hallucinationer, svimmelhed , kvalme, træthed og forvirring. Den migræne selv fortsætter som en akut , dunkende smerte og reoccurs regelmæssigt.

Identifikation

Personer der lider af familiær hemiplegisk migræne har typisk en første eller anden grads slægtning , der har oplevet de samme problemer . Denne form for migræne opstår på grund af en genetisk mutation på kromosom 1, 2 og 19 , med migræne episoder begynder i ungdommen og voksenlivet . Hyppigheden af ​​familiær hemiplegisk migræne varierer afhængig af den enkelte, med nogle mennesker oplever daglige symptomer og andre med sjældne angreb hele livet igennem . I nogle tilfælde kan hemiplegisk migræne falde med alderen eller opstår sporadisk under midtvejskrise .

Typer

Klinisk afprøvning identificerer tre typer af familiær hemiplegisk migræne kendt som FHM1 , FHM2 og FHM3 . Af de tre synes FHM1 at være den eneste type, der kan resultere fra en cerebral underskud. De tre genmutationer knyttet til hemiplegisk migræne er CACNA1A , forekommer på kromosom 19 , ATP1A2 , foretager kromosom 1 og SCN1A ansvarlig for deformering kromosom 2 .
Function

CACNA1A er forbundet med Familiær hemiplegisk migræne type 1, da det forårsager en større end gennemsnitlig strøm af calciumioner , hvilket resulterer i en tilstrømning af neurotransmittere , der er ansvarlige for at forårsage en migræne . ATP1A2 er relateret til familiær hemiplegisk migræne type 2 , da dette gen forhindrer protein fra transportere ioner , hvilket resulterer i reducerede niveauer af kalium og natrium , der skader neurotransmitterne at forårsage en migræne . SCN1A er en genetisk defekt forbundet med Familiær hemiplegisk migræne Type 3 . Dette gen ændrer et protein blok i natrium- kanal , hvilket resulterer i øgede neurotransmittere , efterfulgt af en migræne. Derudover kan SCN1A være ansvarlig for at provokere anfald.

Potentielle risici

Familiær hemiplegisk migræne er forbundet til slagtilfælde og lammelse , hvilket gør behandling med triptaner risikabelt . Læger kan ordinere antidepressiva, smertestillende og calciumantagonister -blokkere for at bekæmpe og forebygge udbrud af en migræne . Disse retsmidler arbejde ved nivellering serotonin og neurotransmitter -signaler , der er blevet uregelmæssig på grund af kromosomale gen defekter.
Hoteltilbud