Genotypning: Forståelse af genetisk analyse og fejlfinding

Genotypning er handlen med at undersøge den genetiske forskel i celler ved at analysere i detaljer prøver af emnets DNA (deoxyribonucleic acid). Metoden til amplifikation af DNA-prøverne er kendt som PCR (polymerase chain reaction), og involverer brug af kompleks molekylærbiologi til at amplificere en enkelt kilde til DNA til flere størrelsesordener – hvilket betyder, at du er tilbage med tusinder af eksempler af kilden, klar til studiet. Naturligvis, givet de komplekse metoder involveret i denne proces, er der masser af ting, der kan gå galt, fra udstyr til processer.

Instruktioner

1. Sørg for, at det udstyr, du bruger, er op til laboratoriestandarder for at undgå forkerte eller korrupte aflæsninger. Det betyder at vaske og sterilere pipetter samt at rengøre dit arbejdsområde og bruge korrekte laboratoriehandsker, mens du udfører dette arbejde.

2. Hvis du har problemer med PCR-produktet, kør en anden PCR-reaktion for hver primer for at løse problemet.

3. Fejlfind problemet med bånd, der ikke amplificeres, ved at ændre temperaturen på eksperimentet.

4. Køb eller bestil nye primere. Det kan ofte være tilfældet, at du simpelthen har en primer, der ikke er egnet til funktion, i hvilket tilfælde den skal udskiftes.

5. Ren DNA-prøven, hvis dine andre fejlfindingsmetoder ikke giver frugt. Dette kan gøres gennem natriumhydroxid-ekstraktion.