Metabolisk knoglesygdom (MBD): Årsager, symptomer & forebyggelse

En persons genetik, kost og livsstilsvaner bidrager til kroppens knogleudvikling og -funktion. Det skeletale system pålægger sig knoglecelle-metabolisme såvel som type og mængde af næringsstoffer til stede i en persons kost. Metabolisk knoglesygdom kan opstå som følge af aldring, dårlig ernæring eller fødselsfejl.

Identifikation

Metabolisk knoglesygdom er en tilstand, hvor kroppens knogler er svage på grund af kostmæssige mangel, eller genetiske defekter. Manglende sollys-eksponering kan også svække knoglestrukturen. Sund knoglestruktur og metabolisme kræver tilstedeværelsen af fosfor, calcium og vitamin D i kosten. Når disse mineraler mangler, kan en fald i knogletæthed finde sted. Metabolisk knoglesygdom kan referere til enhver af en række tilstande. Osteoporose, rachitis og osteogenesis imperfecta er tilstande, der falder inden for denne sygdomskategori.

Osteoporose

Osteoporose er en tilstand, hvor knoglerne i kroppen taber deres normale tæthed. Faste knoglestrukturer bliver poreøse og lette i masse. Risikoen for at udvikle osteoporose øges med alderen. Præmenopausale kvinder er meget modtagelige for at udvikle lav knoglemasse som følge af de hormonelle ændringer, der sker i kroppen under denne tid. Andre tilstande, der kan bidrage til denne tilstand, er hyperthyreose, en inaktiv livsstil, ernæringsmæssige mangel og rygning.

Rachitis

Rachitis – en barndomstilstand – er en metabolisk knoglesygdom, hvor kroppens knogler bliver bløde. Osteomalaci er termen brugt i tilfælde af voksne, der udvikler bløde knogler. Denne sygdom skyldes en vitamin D-mangel. Personer med nedsat leverfunktion kan også udvikle rachitis eller osteomalaci.

Osteoid-matriks er et proteinnetværk, hvor calcium aflejres. For at knoglerne bliver hårde, skal dette netværk blive kalket. Personer med vitamin D-mangel mangler denne kalkning i knoglerne. Sollys-eksponering og passende mængder vitamin D i kosten kan afhjælpe denne tilstand.

Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta er en genetisk metabolisk knoglesygdom, der forårsages af en mutation i genen, der regulerer kollagenproduktion. Kollagenproduktionen er et essentielt materiale brugt i knoglestrukturens dannelse. Personer, der lider af denne tilstand, har sprøde knogler, der let kan briste. Når en baby fødes, kan osteogenesis imperfecta fremtræde som multiple brud langs armer og ben. Spædbarn født med denne sygdom har en høj dødelighed. Denne sygdom kan også fremtræde som brud i de lange knogler i armer og ben i adolescence og tidlig voksenalder.

Behandling

Behandling for metabolisk knoglesygdom varierer afhængigt af tilstanden. Hormonterapi er en mulig behandling for præmenopausale kvinder, der udvikler osteoporose. En kostplan, der indeholder tilstrækkelige mængder vitamin D og calcium, kan også give knoglemobilitets-processer de næringsstoffer, der er nødvendige for at bygge stærke knogler. Regelmæssig motion er også nødvendig for sund knoglemobilitet at finde sted. Receptbelagte medicinske behandlinger kan bruges til at bremse knogletab, og i nogle tilfælde erstatte tabt knoglestruktur. Evista og bifosfonater er to mediciner brugt til at behandle metabolisk knoglesygdom.