Duchenne muskulær dystrofi: Risikofaktorer og berørte populationer

Duchenne muskulær dystrofi (DMD) er en sjælden genetisk lidelse, der primært påvirker mænd (1 på 3.500–5.000 drengfødte). Den skyldes mutationer i dystrophin-genet, essentielt for muskelfiber-integritet.

Øget risiko-grupper

• Familiehistorie: DMD arves; mænd med en påvirket bror eller far har øget risiko.
• Etnisk baggrund: Højere incidens i afrikanske, mellemøstlige og asiatiske populationer på grund af mutationsfrekvens-variationer.

DMD diskriminerer ikke efter socioøkonomisk status eller livsstil. Tidlig diagnostik og intervention kan forsinkke progression og forbedre livskvalitet.