B-lymfocytter og antistofproduktion: Hvordan B-celler bliver plasma-celler

B-lymfocyt aktivering og antistofproduktion

Når B-lymfocytter (B-celler) møder deres specifikke antigen – ofte med T-hjælper celle support – gennemgår de klonal ekspansion og differentierer sig to nøglepopulationer:

• Plasma-celler (plasmablaster): Kortlivede antistoffabrikker der sekreterer store mængder specifikke immunoglobuliner (IgM først, så klasse-skiftede IgG, IgA, IgE).
• Hukommelse B-celler: Langlivede celler der muliggør hurtigere, stærkere respons ved re-eksponering.

Antistoffer (immunoglobuliner) neutraliserer patogener, opsonicerer dem til fagocytose, aktiverer komplement, og medierer antistof-afhængig cellulær cytotoxicitet (ADCC). Denne humoral immunitet er essentiel for forsvar mod ekstracellulære bakterier, virusser og toksiner.

Vigtige trin

1. Antigen binding til B-celle receptor (overflade IgM/IgD).
2. Internalisering, procesering, og præsentation på MHC II til CD4+ T-celler.
3. T-celle hjælp (CD40L, cytokiner) driver germinalt center dannelse, somatisk hypermutation, og klasse-skift rekombination.
4. Differentiering til plasma-celler (migrerer til knoglemarv, mukøse steder) eller hukommelse B-celler.