Antigenpræsenterende celler (APC'er): Portvægterne til den adaptive immunforsvar

Antigenpræsenterende celler (APC'er) er den kritiske bro mellem det indfødte og adaptive immunforsvar. De fanger, behandler og præsenterer antigener på MHC-klasse-II-molekyler til CD4+ T-hjælpeceller, og bestemmer kvalitet, størrelse og retning af immunsvaret.

Professionelle APC'er: Specialisterne

1. Dendritiske celler (DC'er) — De mest potente

• Opholder sig i væv (hud, slimhinder) som vagtere.
• Ved aktivering migrerer de til lymfeknuder for at prime naive T-celler.
• Krydspræsentation: Unik evne til at præsentere eksogene antigener på MHC I til CD8+ T-celler – kritisk for antiviral og antitumoral immunitet.

2. Makrofager

• Fagocytose-professionelle; præsenterer antigener fra indsurgede patogener.
• Effektorfunktioner: cytokinsekretion (IL-1, TNF, IL-12), mikrobid aktivitet.
• Vigtige ved kronisk inflammation og granulomdannelse (TB, svampe).

3. B-celler

• Internaliserer specifikke antigener via B-celle-receptor (BCR).
• Præsenterer peptider til T-follikulære hjælpeceller (Tfh) i germinative centrer.
• Essentielle for affinitetsmodning, klasse-skiftning og hukommelses-B-celle-generering.

4. Follikulære dendritiske celler (FDC'er) — Arkivisterne

• Ikke-hematopoietiske; opholder sig i B-celle-follikler.
• Bevarer native antigen-antilstof-komplekser på FcγRII/CD21 i lange perioder.
• Behandler/præsenterer ikke via MHC II; i stedet viser de intakte antigener til B-celle-selektion.

Ikke-professionelle APC'er

De fleste nukleerede celler udtrykker MHC I (præsenterer endogene antigener til CD8+ T-celler). Under inflammation kan nogle ikke-immun-celler (endotheliale, epitheliale, fibroblasticer) induseres til at udtrykke MHC II og præsentere antigen, hvilket bidrager til lokale immunsvar eller autoimmunitet.

Betydning: APC'er beslutter svaret

APC'er bestemmer immun-skæbne: tolerance vs. aktivering; Th1 vs. Th2 vs. Th17 polarisering; hukommelsesdannelse. Dysregulering ligger til grund for autoimmunitet, persistens af kroniske infektioner og kræfts immunundvigelse. At forstå APC-biologi er centralt for vaccindesign og immunterapi.