Bakterier der kompromitterer immun-funktionen: Vigtige patogener og undslipnings-mekanismer
Visse bakterier besidder sofistikerede mekanismer der direkte påvirker immunsystemets funktion, øger mætteligheden for infektioner og komplicerer genopretning. Tre bemærkelsesværdige patogener exemplificerer denne immunkompromitterende evne.
Staphylococcus aureus
Almindeligt koloniserer hud og næse-gange, forårsager S. aureus infektioner fra mindre abscesser til livstruende pneumoni, bacteræmi og sepsis. Dens immun-undslipnings-strategier inkluderer:
- Protein A binding til antistof Fc-regioner, forhindrer opsonisering og fagocytose.
- Leukocidiner (f.eks. Panton-Valentine leukocidin) der dræber neutrophiler og makrofager.
- Super-antigener (toksisk chok-syndrom toksin-1, enterotoksiner) forårsager massiv, ikke-specifik T-celle-aktivering og cytokin-storme.
- Biofilm-dannelse på medicinske implantater, skjuler bakterier fra immun-celler og antibiotika.
Streptococcus pneumoniae
En førende årsag til fællesskabs-fået pneumoni, meningitis og bacteræmi, S. pneumoniae anvender:
- En tyk polysaccharid-kapsel der forhindrer fagocytose (over 90 serotyper eksisterer).
- Pneumolysin-toksin der skader respiratorisk epitel og hæmmer immun-celle-funktion.
- Autolysin-frigivelse der udløser inflammation mens det fremmer bakteriel spredning.
- IgA-protease der nedbryder sekretorisk IgA på mukøse overflader.
Haemophilus influenzae
Ikke-typebare stamme (NTHi) og type b (Hib) forårsager respiratoriske infektioner, meningitis og septikæmi. Immun-undslipnings-mekanismer inkluderer:
- Fase-variation af overflade-antigener (lipooligosaccharid, pili, ydre membrane-proteiner).
- IgA1-protease der kløver mukøse antistoffer.
- Biofilm-dannelse i nasofarynx og mellemøre.
- Modstand mod komplement-medieret dræbning via overflade-protein-anskaffelse.
Kliniske implicationer
Disse patogener påvirker disproportioneret immunkompromitterede individer, meget unge og ældre. Vaccination (PCV13/PPSV23 for pneumokokker, Hib-vaccine) og antimikrobielt stewardship forbliver kritiske forebyggelses-strategier.
Forstyrrelser i immunsystemet
- B-celler: Antistofproduktion og immunforsvar
- Leishmaniose: Former, transmission, diagnostik og behandling
- Tay-Sachs-sygdom og karyotypering: Hvorfor kromosom-analyse ikke kan detektere det
- Lymfeknuder & immunitet: Lymfocytproduktion
- Antistoft-isotyper (IgG, IgA, IgM, IgD, IgE): Forskellige strukturer, lokationer og missioner
- Systemisk Candida-infektion: Symptomer, årsager og behandling
- Immunoglobulin G (IgG): Struktur, funktion, referenceintervaller og klinisk betydning
