Cystisk Fibrose: Genkendelse af symptomer og forståelse af tilstanden

Introduktion

Cystisk Fibrose, almindeligt kendt som CF, er en arvelig tilstand af det endokrine system, der forhindrer kroppe kirtler i at producere normale sekretioner. Den påvirker flere kropsorganer, herunder pankreas, svedekirtler, lunger, hud og fordøjelseskanalen. Forårsaget af en dysfunktionel eller defekt gen, skaber tilstanden tykke og klisterede sekretioner i stedet for de glatte, tynde sekretioner, der er nødvendige for at smøre, beklede og polstre forskellige organer og væv. På grund af dette bliver organerne forstoppede og forårsager en masse symptomer. Hvis dit barn har CF, vil tidlig identifikation af disse symptomer tillade dig at søge hurtig behandling, som kan hjælpe med at reducere komplikationer.

Symptomer at overvåge

1. Overvåg for tykke eller klisterede afføring fra dit nyfødt. Afføringen kan også være ualmindeligt lugtende eller endda se "fed" ud. Overvåg også for utilstrækkelig vægtøgning hos spædbarn og børn, trods tilstrækkelig appetit og foderingsvaner de første par måneder af udviklingen.
2. Se på dit barns brystkasse. Ofte udvikler dem, der er ramt af cystisk fibrose, en "tønde bryst" som resultat af luft, der bliver fanget i lungerne.
3. Lyt efter enhver slags hvæsende eller kronisk hoste i dit spædbarn eller barn. Disse episoder kan eller kan ikke være begleitet af slem, der synes at sidde fast i halsen.
4. Undersøg dit barns næse og overvåg for tegn på udvikling af polyper eller knoldlignende vækster.
5. Overvåg dit barn, mens det vokser og udvikler sig. Overvåg for klubbing (forstummede eller afrundede fingre eller tær). Giv agt på hyppigheden, som dit barn oplever lunge- eller sinusinfektioner.
6. Planlæg et besøg hos din børnelæge, hvis du tror, at dit barn kan vise symptomer på cystisk fibrose, eller hvis du er usikker.