Forståelse af proliferativ retinopati: Årsager, komplikationer & behandling
Proliferativ retinopati (PR) er abnorm ny kars-dannelse (neovaskularisering) på netheden eller optic disc. Disse kärl er skrøbelige, lekkende, og kan forårsave alvorligt synstab.
Vigtigste årsager
- Diabetisk retinopati (mest almindelig): Kronisk hyperglykæmi → retinal iskæmi → VEGF-drevet neovaskularisering
- Retinal venøs occlusion (RVO): Venøs blokade → iskæmi → neovaskularisering
- Sikkelcelle-retinopati: Sikkelformede RBC'er okkluderer vaskulatur → iskæmi
- Hypertensiv retinopati: Alvorlig/kronisk HTN → vaskulær skade → neovaskularisering
- Retinopati af præmaturitet (ROP): Præmature spædbarn; abnorm vaskularisering fra hyperoksi/hypoksi-cyklusser
Komplikationer
- Glaskropps-hæmorrhage: Blødning i glaskroppen → pludseligt synstab
- Traktions-retinal abløsning: Fibrovaskulære bånd trækker nethinden
- Neovaskulær glaukom: Nye kärl blokerer vinkel → IOP-stigning
Behandling
- Panretinal fotokoagulation (PRP) laser: Ablater iskæmisk nethinde → reducerer VEGF
- Anti-VEGF-injektioner (aflibercept, ranibizumab, bevacizumab): Regression af neovaskularisering
- Vitrektomi: Ved ikke-opklarende glaskropps-hæmorrhage eller traktions-abløsning
- Kontrol systemisk sygdom: Glukose, BT, lipider
Screening
- Diabetes: Årlig udvidet undersøgelse (tidligere hvis gravid)
- RVO, sikkelcelle, HTN: Per specialist-schema
Tidlig detektion og behandling bevarer synet.
Genetiske sygdomme
- Medicinsk transkriptør karriere: Fordele, ulemper og fremtidsudsigter
- Forstå lipidmetabolisme-lidelser: Årsager, symptomer og håndtering
- Patau Syndrom: Genetisk Rådgivning & Prænatal Test
- Føtal alkohol syndrom: Forebyggelse, effekter & tidlig intervention
- Eugenik: Undersøgelse af historie, etik og implikationer
- Almindelige genetiske lidelser i asiatiske populationer
- Downs syndrom og dyr-interaktion: Afvisning af skadelige stereotyper
