Parsonage-Turner Syndrom (Neuralgisk amyotrofi): Klinisk oversigt
Parsonage-Turner syndrom (PTS), eller neuralgisk amyotrofi, er en sjælden akut brachial plexus-neuropati med alvorlige skuldersmerter efterfulgt af svaghed og atrofi. Immunmediat mekanisme mistænkes.
Klinisk præsentation
- Fase 1 (Akut smerte): Pludselig, alvorlig, konstant skulder/overarms smerte – ofte natlig, uafhængig af position. Varer dage til uger.
- Fase 2 (Svaghed/atrofi): Når smerten aftager, dukker svaghed op i specifikke myotomer (supraspinatus, infraspinatus, deltoideus, biceps, serratus anterior hyppigst).
- Sanseforandringer: Døighed eller paresthesier i lateral arm, underarm, tommelfinger (C5–C6 fordeling typisk).
- Autonome: Vasomotoriske forandringer, hyperhidrose.
- Bilateral i 10–30%; kan påvirke andre plexusser (lumbosakral, frenicus).
Udløsere og associationer
- Infektioner (virale: CMV, EBV, parvovirus, HIV, COVID-19; bakterielle)
- Vaccinationer (influenza, tetanus, COVID-19 – sjældent)
- Kirurgi, traume, hård fysisk aktivitet
- Graviditet, postpartum
- Autoimmun tilstande
- Idiopatisk (ingen udløser identificeret)
Diagnostik
- Klinisk: Akut skuldersmerte → svaghed/atrofi i brachial plexus fordeling.
- EMG/NCS: Bekræfter aksonalt tab, lokaliserer til plexus (ikke rod/nerv), udelukker mimikker (cervikal radiculopati, rotatorcuff-rift, Pancoast-tumor).
- MRI brachial plexus: T2-hyperintensitet, forstærkning (akut); fedtinfiltration (kronisk).
- Blodprøver: Inflammatoriske markører, virale serologier, autoantistoffer efter behov.
Behandling
- Smertekontrol: NSAID'er, neuropatiske midler (gabapentin, pregabalin, duloxetin), kortvarig opioider ved alvorlig smerte. Kortikosteroider (oral/IV) kan forkorte smertefasen hvis givet tidligt (begrænset evidens).
- Fysioterapi: Bevare bevægelsesomfang, forhindre kontrakturer, skulderbladstabilisering, progressiv styrketræning ved reinnervation.
- Ergoterapi: Tilpasningsstrategier, hjælpemidler.
- Immunmodulering: IVIG, plasmaférese – anekdotisk; ingen RCT'er. Overvej ved alvorlig eller progressiv forløb.
- Kirurgisk: Nervetransfers, tendentransfers ved faste deficitter efter 12–18 måneder.
Prognose
- Smerte afløber i uger til måneder.
- Motorisk genoptræning: 70–90% opnår funktionel genoptræning ved 1–3 år.
- Restsvaghed, træthed, smerter i 30–50%.
- Recidiv: 5–10%.
Tidig diagnostik undgår unødvendig skulderkirurgi. Henvisning til nevrologi eller fysiatri anbefales.
Genetiske sygdomme
- Samforekomsten af narcissistisk og undgående personlighedsforstyrrelse: Klinisk præsentation og dynamik
- Kendisser, der har talt offentligt om Tourette-syndrom
- Cri du Chat-syndrom: Etnicitet, køn og genetisk information
- Genetisk testning: 6 vigtige indikationer og hvad de afslører
- Dominante genetiske lidelser: Arv, eksempler og håndtering
- Sociopati vs. antisocial adfærd: Vigtige forskelle og behandlingsudsigter
- Seriel paracentese: Procedureprotokol, indikationer & sikkerhedsovervågning
